Fettlever (Steatosis Hepatis): Eller noe annet? Differensialdiagnose
Medfødte misdannelser, deformiteter og kromosomavvik (Q00-Q99). Abetalipoproteinemi (synonym: homozygot familiær hypobetalipoproteinemi, ABL/HoFHBL) - genetisk lidelse med autosomal recessiv arv; alvorlig form for familiær hypobetalipoproteinemi preget av mangel på apolipoprotein B48 og B100; defekt i dannelsen av chylomikroner som fører til fettfordøyelsesforstyrrelser hos barn, noe som resulterer i malabsorpsjon (forstyrrelse i matabsorpsjon). Endokrine, ernæringsmessige ... Fettlever (Steatosis Hepatis): Eller noe annet? Differensialdiagnose