Fettlever (Steatosis Hepatis): Eller noe annet? Differensialdiagnose

Medfødte misdannelser, deformiteter og kromosomavvik (Q00-Q99). Abetalipoproteinemi (synonym: homozygot familiær hypobetalipoproteinemi, ABL/HoFHBL) - genetisk lidelse med autosomal recessiv arv; alvorlig form for familiær hypobetalipoproteinemi preget av mangel på apolipoprotein B48 og B100; defekt i dannelsen av chylomikroner som fører til fettfordøyelsesforstyrrelser hos barn, noe som resulterer i malabsorpsjon (forstyrrelse i matabsorpsjon). Endokrine, ernæringsmessige ... Fettlever (Steatosis Hepatis): Eller noe annet? Differensialdiagnose

Fettlever (Steatosis Hepatis): Komplikasjoner

Følgende er de viktigste sykdommene eller komplikasjonene som steatosis hepatis (fettlever) kan bidra til: Endokrine, ernæringsmessige og metabolske sykdommer (E00-E90). Diabetes mellitus type 2 - 2 av 3 diabetespasienter har en fettlever. Metabolsk syndrom - klinisk navn på symptomkombinasjonen fedme (overvekt), hypertensjon (høyt blod ... Fettlever (Steatosis Hepatis): Komplikasjoner

Fettlever (Steatosis Hepatis): Undersøkelse

En omfattende klinisk undersøkelse er grunnlaget for å velge ytterligere diagnostiske trinn: Generell fysisk undersøkelse - inkludert blodtrykk, puls, kroppsvekt, høyde; videre: Inspeksjon (visning). Hud, slimhinner og sclerae (hvit del av øyet), med oppmerksomhet på hudens og slimhinnens farge og fuktighetsstatus. Abdomen (buk) Form av magen? Hudfarge? … Fettlever (Steatosis Hepatis): Undersøkelse

Fettlever (Steatosis Hepatis): Test og diagnose

Laboratorieparametere av 1. orden - obligatoriske laboratorietester. Lite blodtall (alkoholforbruk: MCV ↑). Fastende glukose (fastende blodsukker, fastende plasmaglukose, preprandial plasmaglukose, venøs). HbA1c (langsiktig blodsukkerverdi) Ferritin (jernlagre) [ferritin ↑, i 29-50% av tilfellene]. Triglyserider Total kolesterol og LDL/HDL -forhold Leverparametere - alaninaminotransferase (ALT, GPT), ... Fettlever (Steatosis Hepatis): Test og diagnose

Fettlever (Steatosis Hepatis): Medikamentell behandling

Terapeutiske mål Reduksjon av insulinresistens (redusert eller opphevet virkning av hormonet insulin) med redusert kardiovaskulær endeorganskade. Forebygging av progresjon (progresjon) til alkoholfri steatohepatitt (NASH) og/eller hepatocellulært karsinom (HCC). I påvist NASH, for å forhindre progressiv fibrose med utvikling av skrumplever (irreversibel (ikke-reversibel) skade på leveren og markert ombygging av levervev) og ... Fettlever (Steatosis Hepatis): Medikamentell behandling

Fettlever (Steatosis Hepatis): medisinsk historie

Medisinsk historie (sykdomshistorie) representerer en viktig komponent i diagnosen steatosis hepatis (fettlever). Familiehistorie Hva er den generelle helsetilstanden til dine pårørende? Er det noen leversykdommer i familien din som er vanlige? Sosial historie Hva er yrket ditt? Er du utsatt for skadelige arbeidsstoffer i yrket ditt? … Fettlever (Steatosis Hepatis): medisinsk historie

Bukspyttkjertelinsuffisiens: tegn og diagnose

Bukspyttkjertelinsuffisiens-i daglig tale kalt bukspyttkjertelsvakhet-(synonymer: bukspyttkjertelinsuffisiens; bukspyttkjertelfunksjon, utilstrekkelig; ICD-10 E16. 9: forstyrrelse av intern sekresjon av bukspyttkjertelen, uspesifisert) refererer til bukspyttkjertelens manglende evne til å produsere tilstrekkelige fordøyelsesenzymer (= eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens, EPI) og, i senere stadier, hormoner som insulin (= endokrin bukspyttkjertelinsuffisiens). Det… Bukspyttkjertelinsuffisiens: tegn og diagnose

Bukspyttkjertelinsuffisiens: medisinsk historie

Medisinsk historie (sykdomshistorie) er en viktig komponent i diagnosen bukspyttkjertelinsuffisiens (bukspyttkjertelinsuffisiens). Familiehistorie Er det noen sykdommer i fordøyelsessystemet i familien som er vanlige? Sosial historie Er det tegn på psykososialt stress eller belastning på grunn av din familiesituasjon? Nåværende sykehistorie/systemisk historie (somatisk og ... Bukspyttkjertelinsuffisiens: medisinsk historie

Bukspyttkjertelinsuffisiens: Eller noe annet? Differensialdiagnose

Endokrine, ernæringsmessige og metabolske sykdommer (E00-E90). Cystisk fibrose (ZF) - genetisk lidelse med autosomal recessiv arv preget av produksjon av sekreter i forskjellige organer som må temmes. Lever, galleblære og gallegang-bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87). Kronisk pankreatitt - kronisk betennelse i bukspyttkjertelen. Neoplasmer-svulstsykdommer (C00-D48) Kreft i bukspyttkjertelen ... Bukspyttkjertelinsuffisiens: Eller noe annet? Differensialdiagnose

Hepatisk encefalopati: Eller noe annet? Differensialdiagnose

Endokrine, ernæringsmessige og metabolske sykdommer (E00-E90). Diabetisk ketoacidose - form for metabolsk acidose som er spesielt vanlig som en komplikasjon av diabetes mellitus i nærvær av absolutt insulinmangel; forårsakende er en overdreven konsentrasjon av ketonlegemer i blodet. Wernickes encefalopati (synonymer: Wernicke-Korsakow syndrom; Wernickes encefalopati)-degenerativ encefaloneuropatisk sykdom i hjernen ... Hepatisk encefalopati: Eller noe annet? Differensialdiagnose