Erenumab

Produkter Erenumab ble godkjent i mange land, i EU og i USA i 2018 som en løsning for injeksjon i en ferdigfylt penn og en ferdigfylt sprøyte (Aimovig, Novartis / Amgen). Struktur og egenskaper Erenumab er et humant monoklonalt IgG2 -antistoff rettet mot CGRP -reseptoren. Den har en molekylvekt på… Erenumab

Risankizumab

Produkter Risankizumab ble godkjent i USA og i mange land i 2019 som en injeksjonsløsning (Skyrizi). Struktur og egenskaper Risankizumab er et humanisert monoklonalt IgG1 -antistoff produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Risankizumab (ATC L04AC) har selektive immunsuppressive og antiinflammatoriske egenskaper. Antistoffet binder seg til p19-underenheten til humant interleukin-23 (IL-23), ... Risankizumab

rituximab

Produkter Rituximab er kommersielt tilgjengelig som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsoppløsning og som en løsning for subkutan injeksjon (MabThera, MabThera subkutan). Den har blitt godkjent i mange land og i USA siden 1997 og i EU siden 1998. Biosimilarer er tilgjengelige i noen land, inkludert mange (2018, Rixathon, ... rituximab

Obiltoxaximab

Produkter Obiltoxaximab ble godkjent i USA i 2016 som et infusjonsprodukt (Anthim). Den har ennå ikke blitt registrert i mange land. Obiltoxaximab ble utviklet med midler fra nasjonale organisasjoner og er først og fremst beregnet på behandling av ofre for et terrorangrep med miltbrandsporer (Strategic National Stockpile). Struktur og egenskaper Obiltoxaximab… Obiltoxaximab

Obinutuzumab

Produkter Obinutuzumab er kommersielt tilgjengelig som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning (Gazyvaro). Det har blitt godkjent i mange land siden 2014. Struktur og egenskaper Obinutuzumab er et rekombinant, monoklonalt og humanisert type II -antistoff mot CD20 av IgG1 -isotypen. Den har en molekylvekt på omtrent 150 kDa. Obinutuzumab er… Obinutuzumab

ocrelizumab

Produkter Ocrelizumab ble godkjent i mange land og i USA i 2017 og i EU i 2018 som et infusjonskonsentrat (Ocrevus). Struktur og egenskaper Ocrelizumab er et humanisert monoklonalt IgG1 -antistoff med en molekylmasse på 145 kDa. Den er produsert ved bioteknologiske metoder. Ocrelizumab er etterfølgeren til rituximab ... ocrelizumab

Satralizumab

Produkter Satralizumab ble godkjent i mange land i 2020 som en injeksjonsløsning (Enspryng). Struktur og egenskaper Satralizumab er et humanisert monoklonalt IgG2 -antistoff produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Satralizumab (ATC L04AC19) har antiinflammatoriske og immunsuppressive egenskaper. Effektene skyldes binding til den oppløselige og membranbundne humane IL-6-reseptoren (IL-6R), og forhindrer signal ... Satralizumab

Ofatumumab

Produkter Ofatumumab ble godkjent i 2009 som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning for leukemibehandling (Arzerra). I 2020 ble en injeksjonsvæske, løsning godkjent i USA for MS -behandling (Kesimpta). Struktur og egenskaper Ofatumumab er et humant monoklonalt IgG1 -antistoff produsert ved bioteknologiske metoder. Den har en molekylær masse ... Ofatumumab

Olaratumab

Produkter Olaratumab ble godkjent i USA og EU i 2016 og i mange land i 2017 som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning (Lartruvo). Struktur og egenskaper Olaratumab er et humant monoklonalt IgG1 -antistoff som binder seg til PDGFRα. Den er produsert ved bioteknologiske metoder og har en molekylvekt på ... Olaratumab

Eculizumab

Produkter Eculizumab er kommersielt tilgjengelig som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning (Soliris). Det ble godkjent i mange land i januar 2010. Struktur og egenskaper Eculizumab er et monoklonalt antistoff produsert av rekombinant DNA -teknologi i NSO -cellelinjer. Den består av to tunge og to lette kjeder av aminosyrer ... Eculizumab

Trastuzumab

Produkter Trastuzumab er kommersielt tilgjengelig som et lyofilisat for fremstilling av et infusjonskonsentrat (Herceptin, biosimilars). Den har blitt godkjent i mange land siden 1999 (USA: 1998, EU: 2000). I 2016 ble en tilleggsløsning for subkutan injeksjon for brystkreftbehandling utgitt i mange land (Herceptin subkutan). Den var tilgjengelig tidligere i andre land. … Trastuzumab

Elotuzumab

Produkter Elotuzumab ble godkjent i USA i 2015 og i EU og Sveits i 2016 som et pulver for fremstilling av en infusjonsløsning (Empliciti). Struktur og egenskaper Elotuzumab er et humanisert monoklonalt IgG1 -antistoff med en molekylvekt på 148.1 kDa. Den er produsert ved bioteknologiske metoder. Effekter Elotuzumab (ATC ... Elotuzumab