Polymyositis: symptomer, klager, tegn

Følgende symptomer og klager kan indikere polymyositis (inflammatorisk sykdom i musklene): Hovedsymptomer Symmetrisk muskelsvakhet (spesielt muskler i proksimale ekstremiteter/overarmer og lår, eller skulder/bekkenbelt). Muskelømhet myalgi (muskelsmerter). Sklerose (herding) og atrofi av skulder/overarm og bekken/lår muskler. Berørte personer klarer ikke å løfte armene over hodet ... Polymyositis: symptomer, klager, tegn

Polymyositis: Årsaker

Patogenese (sykdomsutvikling) De eksakte årsakene til polymyositis er ennå ikke fastslått. Det som er bevist så langt er genetiske faktorer (HLA -foreninger) og patologiske autoimmunologiske prosesser, noe som betyr at kroppens immunsystem angriper myocytter (muskelceller). I motsetning til dermatomyositis, der antistoffer forårsaker myosit (muskelbetennelse) ved å skade de små blodårene, ... Polymyositis: Årsaker

Polymyositis: Terapi

Generelle tiltak I den akutte fasen av sykdommen: sengeleie eller fysisk hvile. Gjennomgang av permanent medisinering på grunn av mulig effekt på eksisterende sykdom. Regelmessige kontroller Regelmessige medisinske kontroller Ernæringsmedisin Ernæringsrådgivning basert på ernæringsanalyse Ernæringsanbefalinger i henhold til et blandet kosthold som tar hensyn til den aktuelle sykdommen. Dette betyr blant… Polymyositis: Terapi

Polymyositis: medisinsk historie

Sykehistorie (sykdomshistorie) representerer en viktig komponent i diagnostisering av polymyositt (inflammatorisk sykdom i muskulaturen). Familiehistorie Er det en familiehistorie med muskelsykdom, autoimmun sykdom? Er det noen arvelige sykdommer i familien din? Sosialhistorie Hva er ditt yrke? Er det noen bevis på psykososialt stress eller belastning på grunn av... Polymyositis: medisinsk historie

Polymyositis: Eller noe annet? Differensialdiagnose

Endokrine, ernæringsmessige og metabolske sykdommer (E00-E90). Hypotyreose (underaktiv skjoldbruskkjertel); sjelden. Muskel- og skjelettsystem og bindevev (M00-M99). Inklusjonskroppsmyositt – nevromuskulær sykdom; svakhet nær stammen, færre atrofier. Muskeldystrofi (muskelatrofi). Myositider (muskelbetennelse), smittsom opprinnelse (Coxsackie-virus, trikinose, HIV). Polymyalgia rheumatica – inflammatorisk revmatisk sykdom som tilhører vaskulitidene (vaskulær betennelse); smerte… Polymyositis: Eller noe annet? Differensialdiagnose

Polymyositis: Symptomer, årsaker, behandling

Polymyositt (PM) (synonymer: akutt parenkymal myositt; genuin polymyositt; hemorragisk polymyositt; idiopatisk inflammatorisk polymyositt; idiopatisk polymyositt; myositis universalis acuta infectiosa; polymyositt i kollagenoser (overlappende gruppe/polymonære syndromer); ICD-10 M33. 2: polymyositt) er en inflammatorisk systemisk sykdom i skjelettmuskulatur (poly: mye; myositt: muskelbetennelse; dermed betennelse i mange muskler) med lymfatisk infiltrasjon (invasjon av ... Polymyositis: Symptomer, årsaker, behandling

Polymyositis: Komplikasjoner

Følgende er de viktigste sykdommene eller komplikasjonene som kan være medvirkende til av polymyositt (betennelsessykdom i musklene): Luftveiene (J00-J99) Aspirasjonspneumoni (lungebetennelse forårsaket av innånding av fremmede stoffer (ofte mageinnhold)) – pga. svakhet i spiserørsmusklene (muskler i spiserøret). Lungefibrose (remodellering av bindevev av … Polymyositis: Komplikasjoner

Polymyositis: Klassifisering

Polymyositt (inflammatorisk sykdom i musklene) er klassifisert som følger: Form Frekvens Primær idiopatisk (uten identifiserbar årsak) polymyositt 34 % Primær idiopatisk dermatomyositt* 29 % Polymyositt/dermatomyositt assosiert med ondartede svulster (konkomitant sykdom av cancer) 9 % polyomyositt vaskulitt (betennelse i blodkar) i barndommen 7 % Polymyositt/dermatomyositt ved kollagenoser (overlapp-gruppe/overlappingssyndromer). 21 % * Dermatomyositt … Polymyositis: Klassifisering

Polymyositis: Undersøkelse

En omfattende klinisk undersøkelse er grunnlaget for valg av ytterligere diagnostiske trinn: Generell fysisk undersøkelse – inkludert blodtrykk, puls, kroppstemperatur, kroppsvekt, kroppshøyde; videre: Inspeksjon (visning). Gangmønster (flytende, haltende) Kropps- eller leddstilling (oppreist, bøyd, avlastende stilling). Ekstremitetsmuskler/overarmer og lår eller skulder/bekkenbelte. Auskultasjon (lytting) av hjertet [fordi ... Polymyositis: Undersøkelse

Polymyositis: Test og diagnose

1. ordens laboratorieparametre – obligatoriske laboratorietester. Liten blodtelling, differensiell blodtelling [leukocytose med venstreforskyvning (kan forekomme)] Inflammatoriske parametere – CRP (C-reaktivt protein) eller ESR (erytrocyttsedimentasjonshastighet). Muskelenzymer Kreatinkinase (CK) [↑] Aldolase [↑] GOT [↑] Laktatdehydrogenase (LDH) [↑] Eventuelt påvisning av myoglobin i serum og urin. Immunologiske parametere … Polymyositis: Test og diagnose

Polymyositis: Medikamentell terapi

Terapeutiske mål Symptomlindring Immunsuppresjon Terapianbefalinger Systemisk behandling Sentralbehandling med glukokortikoider: Prednisolon; mulig høyere startdose de første 4 ukene. Cave: fluorerte glukokortikoider som deksametason og triamcinolon kan forårsake myopatier (muskelsmerter) og bør unngås! På grunn av langtidsbehandling, om nødvendig, substitusjon av kalsium og vitamin D. Ved … Polymyositis: Medikamentell terapi

Polymyositis: Diagnostiske tester

Obligatorisk medisinsk utstyrsdiagnostikk. Elektromyografi (EMG; måling av muskelelektrisk aktivitet)/nerveledningshastighet – for å oppdage endring i elektrisk aktivitet i muskelen. Magnetisk resonansavbildning (MRI; datamaskinassistert tverrsnittsavbildningsmetode (ved bruk av magnetiske felt, dvs. uten røntgenstråler); spesielt godt egnet for avbildning av bløtvevsskader) – for å finne riktig prøvetakingssted for biopsi, … Polymyositis: Diagnostiske tester