Produkter
Moxifloxacin er kommersielt tilgjengelig i form av filmbelagt tabletter, som en infusjonsvæske, og øyedråper (Avalox, Vigamox øyedråper). Den har blitt godkjent i mange land siden 1999. Generisk versjoner av tabletter ble solgt i 2014. Denne artikkelen refererer til muntlig administrasjon; Se også moxifloxacin øyedråper.
Struktur og egenskaper
Moxifloxacin (C21H24FN3O4, Mr = 401.4 g / mol) er tilstede i narkotika som moxifloxacin hydroklorid eller moxifloxacin hydroklorid monohydrat, litt gulaktig til gul pulver. Det er en 8-metoksyfluorokinolon med en diazabicyklononylring i C7-stilling.
Effekter
Moxifloxacin (ATC J01MA14) har bakteriedrepende egenskaper mot Gram-positive og Gram-negative patogener. Effektene skyldes hemming av bakteriell topoisomerase II (DNA gyrase) og topoisomerase IV. Disse enzymer spiller en viktig rolle i replikering, transkripsjon og reparasjon av bakterielt DNA. Halveringstiden er omtrent 12 timer.
Indikasjoner
For behandling av bakterielle smittsomme sykdommer med følsomme patogener.
Dosering
I følge faglig informasjon. tabletter tas en gang daglig, uavhengig av måltider.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Graviditet og amming
- Barn og ungdom i vekstfasen
- Alvorlig nedsatt leverfunksjon
- Transaminase økning
- Seneforstyrrelser assosiert med kinolon terapi.
- Forlengelse av QT
- immunsuppresjon
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Potensiell medisin interaksjoner har blitt beskrevet med antikoagulantia, glibenklamid, antacidaagenter som forlenger QT-intervallet og aktivt kull.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere hodepine, døsighet, candidemi, endret leveren enzymer, kvalme, oppkast, magesmerter, diaréog dyspepsi. Moxifloxacin kan forlenge QT-intervallet.
