Chediak-Higashi syndrom: årsaker, symptomer og behandling

Chediak-Higashi syndrom (CHS) er en arvelig lidelse. På grunn av en immunsvikt er genabnormaliteten assosiert med tilbakevendende infeksjoner, perifer nevropati og delvis albinisme. Forventet levetid for berørte individer er sterkt redusert. Benmargstransplantasjon gir en sjanse for terapi. Hva er Chediak-Higashi syndrom? Chediak-Hygashi syndrom er en svært sjelden autosomal recessiv arvelig lidelse. … Chediak-Higashi syndrom: årsaker, symptomer og behandling

Hypopigmentering: Årsaker, behandling og hjelp

Hypopigmentering er et spesifikt symptom på menneskelig hud eller hår. Hypopigmentering er vanligvis preget av det faktum at antallet melanocytter er sterkt redusert. Symptomet kan også oppstå når dannelsen av hudpigmentet melanin reduseres. I utgangspunktet kan hypopigmentering være både medfødt og ervervet. Hva er hypopigmentering? Symptomer på hypopigmentering kan ... Hypopigmentering: Årsaker, behandling og hjelp

Hermansky-Pudlak syndrom: årsaker, symptomer og behandling

Hermansky-Pudlak syndrom er en arvelig sykdom som forekommer svært sjelden. Lidelsen refereres også til med forkortelsen HPS i mange tilfeller. Hermansky-Pudlak syndrom er preget av det faktum at berørte individer hovedsakelig lider av typiske lidelser og abnormiteter i huden. Hva er Hermansky-Pudlak syndrom? I utgangspunktet representerer Hermansky-Pudlak syndrom en sykdom som oppstår ... Hermansky-Pudlak syndrom: årsaker, symptomer og behandling