Pallister-Killian syndrom: årsaker, symptomer og behandling

Pallister-Killian syndrom er en arvelig sykdom som fører til forskjellige anatomiske abnormiteter. I Tyskland og de omkringliggende landene er for tiden bare 38 tilfeller av syndromet kjent. Dermed er Pallister-Killian syndrom en svært sjelden sykdom. Hva er Pallister-Killian syndrom? Pallister-Killian syndrom, også kalt Teschler-Nicola syndrom eller tetrasomi 12p mosaikk, er en genetisk arvelig lidelse. Syndromet ... Pallister-Killian syndrom: årsaker, symptomer og behandling

Marfans syndrom: årsaker, symptomer og behandling

Marfan syndrom er en arvelig sykdom i bindevevet. Venstre udiagnostisert, Marfan syndrom kan forårsake plutselig død og antall udiagnostiserte tilfeller er fortsatt estimert til å være høyt. Den genetiske sykdommen regnes som uhelbredelig, og behandlingsmulighetene er også svært begrensede, og tar alltid sikte på å forbedre livskvaliteten til de som er berørt. Hva … Marfans syndrom: årsaker, symptomer og behandling

Louis Bar-syndrom: årsaker, symptomer og behandling

Louis Bar syndrom er en arvelig multisystem lidelse. Nesten alle organer påvirkes av lidelsene. Forventet levetid for berørte individer er betydelig redusert. Hva er Louis Bar syndrom? Louis Bar syndrom er en arvelig systemisk lidelse. Det innebærer nevrologiske underskudd, hyppige infeksjoner og ondartet degenerasjon av forskjellige kroppsceller. Sykdommen er veldig… Louis Bar-syndrom: årsaker, symptomer og behandling

Tay-Sachs syndrom: årsaker, symptomer og behandling

Personer med Tay-Sachs syndrom har en sjelden genetisk lidelse. De går sakte tilbake siden sykdommen fører til en koma -tilstand ledsaget av tap av ervervede ferdigheter, anfall og lammelser. I de siste stadiene mister pasientene bevisstheten og dør. Hva er Tay-Sachs syndrom? Barn født med Tay-Sachs syndrom har ingen fremtid, fordi denne sykdommen er uhelbredelig ... Tay-Sachs syndrom: årsaker, symptomer og behandling

Hva er forskjellen mellom mitose og meiose? | Mitosis - Enkelt forklart!

Hva er forskjellen mellom mitose og meiose? Både mitose og meiose er ansvarlige for kjernefysiske divisjoner, selv om begge prosessene er forskjellige i rekkefølge og resultater. Mitose er prosessen der to identiske datterceller med et dobbelt (diploid) sett med kromosomer dannes fra en morscelle. I motsetning til meiose, bare én ... Hva er forskjellen mellom mitose og meiose? | Mitosis - Enkelt forklart!

Cystinose: Årsaker, symptomer og behandling

Cystinose er navnet på en arvelig metabolsk sykdom. Det innebærer overdreven akkumulering av cystin i mange organer. Hva er cystinose? Cystinose er en medfødt metabolsk lidelse som går i arv. Det er også kjent som cystinose, cystinlagringssykdom, aminediabetes, Abderhalden-Fanconi syndrom eller Lignac syndrom. I de fleste tilfeller manifesterer sykdommen seg i barndommen. … Cystinose: Årsaker, symptomer og behandling