Hydrops fetalis refererer til væskeansamling i flere fosterrom, serøse hulrom eller bløtvev. Det er et alvorlig symptom på flere konnatale tilstander som forårsaker anemi hos fosteret. Hydrops fetalis kan diagnostiseres sonografisk. Hva er hydrops fetalis? Hydrops fetalis er et begrep som brukes i prenatal diagnose og beskriver en generalisert opphopning av ... Hydrops Fetalis: Årsaker, symptomer og behandling
Interkalering er interkalering av partikler som molekyler eller ioner til visse kjemiske forbindelser som krystallgitter. I biokjemi er begrepet assosiert med interkalering av partikler mellom tilgrensende basepar av DNA, noe som kan resultere i gittermutasjoner. Interkalære egenskaper besitter for eksempel stoffet talidomid, som har skapt ... Interkalering: Funksjon, oppgaver, rolle og sykdommer
Promyelocytisk leukemi er en akutt form for leukemi forårsaket av en neoplasi i det røde beinmargen. Det innebærer en ukontrollert spredning av promyelocytter, en umoden forløper for hvite blodlegemer, leukocytter. Behandling og median overlevelse for promyelocytisk leukemi anses fortsatt som dårlig. Hva er promyelocytisk leukemi? Promyelocytisk leukemi, PML, er en spesiell form ... Promyelocytisk leukemi: årsaker, symptomer og behandling
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom er en medfødt misdannelse som utelukkende forekommer hos kvinner. I dette tilfellet har pasientene ikke en skjede, så de kan ikke ha samleie. Hva er Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom? Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom er også kjent som MRKH syndrom eller Küster-Hauser syndrom. Det refererer til en kjønnsmisdannelse hos kvinner som ikke har ... Mayer-Rokitansky-Kuester-Hauser syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Microdeletion syndrom 22q11 refererer til kromosomavvik som påvirker den lange armen av kromosom 22 i genlokalitet 22q11 og manifesterer seg som misdannelsessyndromer. I de fleste tilfeller lider berørte personer av hjertefeil, fasciale misdannelser og tymisk hypoplasi. Behandlingen er symptomatisk og fokuserer hovedsakelig på korreksjon av misdannede organer. Hva er 22q11 mikrosletting ... Microdeletion Syndrome 22Q11: Årsaker, symptomer og behandling
Innvielse er det første trinnet og dermed forberedelsen til oversettelse, transkripsjon og replikasjon. Sammen fører disse stadiene i hovedsak til genuttrykk. Initiering spiller også en rolle i patofysiologi med hensyn til sykdommer som kreft. Hva er initiering? Innvielse er det første trinnet og dermed forberedelsen til oversettelse, transkripsjon og replikasjon. Sammen er disse… Initiasjon: Funksjon, oppgaver, rolle og sykdommer
Kromosomavvik er preget av numeriske eller strukturelle endringer i kromosomer. De er genetiske defekter som kan visualiseres ved kromosomtesting og påvirker flere gener. På grunn av de betydelige genetiske endringene er veldig mange kromosomavvik uforenlige med livet. Hva er kromosomavvik? Kromosomavvik er genetiske endringer som påvirker et bredt spekter av ... Kromosomavvik: årsaker, symptomer og behandling
Pena-Shokeir syndrom er en alvorlig genetisk lidelse med flere misdannelser av indre og ytre organer. Hvis spedbarn blir født levende, skjer døden senest etter noen dager eller uker. Den viktigste dødsårsaken er alvorlig lungehypoplasi. Hva er Pena-Shokeir syndrom? Pena-Shokeir syndrom er en svært sjelden alvorlig lidelse preget av ... Pena-Shokeir syndrom: årsaker, symptomer og behandling
Familial adenomatøs polypose er en sykdom hvis arv er autosomalt dominerende. I dette tilfellet påvirkes tykktarmen av polypper som resulterer i utvikling av tykktarmskreft. Hva er familiær adenomatøs polypose? Familial adenomatøs polypose (FAP) er en autosomal dominerende sykdom som resulterer i utvikling av flere adenomatøse polypper i ... Familial Adenomatous Polyposis: Årsaker, symptomer og behandling
