Øvelser for muskeldystrofi

Øvelsene for ulike former for muskeldystrofier er designet for å forbedre funksjonaliteten og koordinasjonen av musklene og for å bevare de resterende musklene så mye som mulig. For de berørte betyr dette ideelt sett en forbedring av generell styrke og mobilitet og en forsinkelse i den progressive sykdomsprosessen. Avhengig av årsaken ... Øvelser for muskeldystrofi

Muskel-øye-hjernesykdom: Årsaker, symptomer og behandling

Muskel-øye-hjernesykdom (MEB) tilhører sykdomsgruppen medfødte muskeldystrofier, som i tillegg til alvorlig dysfunksjon i musklene også har misdannelser i øyne og hjerne. Alle sykdommer i denne gruppen er arvelige. Alle former for muskel-øye-hjernesykdom er uhelbredelige og fører til døden i barndommen eller ungdommen. Hva er muskel-øye-hjernesykdom? … Muskel-øye-hjernesykdom: Årsaker, symptomer og behandling

Fysioterapi for muskeldystrofi

Muskeldystrofi tilhører de arvelige, betingede sykdommene og er preget av en økende svakhet i muskulaturen i hele kroppen. Avhengig av sykdomsformen, mister pasientene gradvis sin mobilitet og uavhengighet. De to formene Duchenne og Becker-Kiener er de viktigste formene for muskelsvakhet. I den følgende teksten… Fysioterapi for muskeldystrofi

Myotonisk dystrofi

Synonymer Dystrophia myotonica, Curschmann sykdom, Curschmann-Steinert sykdom: Myotonisk (muskulær) dystrofi. Innledning Myotonisk dystrofi er en av de vanligste muskeldystrofiene. Det er ledsaget av muskelsvakhet og atrofi, spesielt i ansikt, nakke, underarmer, hender, underben og føtter. Karakteristisk her er kombinasjonen av symptomene muskelsvakhet og forsinket muskelavslapping ... Myotonisk dystrofi

Årsak | Myotonisk dystrofi

Årsak Årsaken til myotonisk dystrofi er forlengelsen av en seksjon i kromosom 19 utover en viss grad. Dette fører til redusert produksjon av et protein som delvis er ansvarlig for stabiliteten til muskelfibermembranen. Forlengelsesgraden øker med arv fra generasjon til generasjon og viser en viss sammenheng ... Årsak | Myotonisk dystrofi

Differensialdiagnoser | Myotonisk dystrofi

Differensialdiagnoser Avhengig av de rådende symptomene kan andre myotoniske sykdommer (forsinket muskelavslapping) eller andre muskeldystrofier (muskelatrofi) betraktes som differensialdiagnoser. Videre kan sykdommer i nervesystemet også føre til svakhet og atrofi av musklene som kontrolleres av de berørte nervene. Diagnostikk Klinisk banebrytende er tilstedeværelsen av myotoni (forsinket ... Differensialdiagnoser | Myotonisk dystrofi