Blodkoagulasjonsforstyrrelser
Som hvert system i kroppen vår, kan koagulasjonssystemet også ha forskjellige lidelser. Siden koagulering avhenger av mange faktorer og stoffer i vevet eller blod, er det spesielt viktig at det ikke oppstår uregelmessigheter. Samtidig gjør dette koagulasjonskaskaden veldig utsatt for feil.
Avhengig av hvilken faktor som påvirkes av en lidelse, kan koagulasjonen påvirkes i større eller mindre grad. Dette avhenger av alvorlighetsgraden av lidelsen. I det følgende blir to lidelser forklart mer detaljert.
Faktoren V (5) spiller en viktig rolle i koagulasjonskaskaden. Etter aktivering utløser den dannelsen av fibrin sammen med den aktiverte faktoren X, slik at blødning først stoppes av et fibrin-nettverk i tilfelle en skade. Denne faktoren V kan påvirkes av en mutasjon, dvs. en feil i DNA.
I medisinsk terminologi er denne lidelsen kjent som en faktor V Leiden-mutasjon. Det er en arvelig mangel, som er en av de vanligste medfødte lidelsene i koagulasjonssystemet. Denne lidelsen betyr at aktiviteten til faktor V ikke lenger kan stoppes.
Normalt er det delt av et protein (protein C), som får det til å miste funksjonen og koagulasjonen opphører. Hvis denne mekanismen ikke lenger fungerer, fortsetter faktor V å jobbe kontinuerlig. Til slutt betyr dette at hele koagulasjonsprosessen foregår med høyere aktivitet enn normalt.
Som et resultat, blod blir tykkere. Tykkere blod medfører risiko for at blodpropp dannes oftere. Dette betyr at pasientene det gjelder har økt risiko for blodpropp.
I medisin er dette også kjent som trombofili. Blodpropp, også kjent som tromber, forekommer hovedsakelig i venene og kan blokkere dem, noe som kan føre til svakhet i det berørte området eller til og med hodepine. Denne prosessen er også kjent som trombose.
Tromboser i bena kan forårsake smerte og hevelse. Det er også en risiko for at blodpropp vil løsne og blokkere andre fartøy i lungene eller til og med hjerne. En lungesykdom emboli eller en hjerneslag er mulige konsekvenser.
Hvis det er økt risiko for trombose, blir sykdommen ofte behandlet med blodfortynnende medisiner. Dette holder blodet mer flytende og reduserer sannsynligheten for blodpropp. Hvis blodproppene er for svake, vil blødningen vare lenger enn normalt.
Mer tid går til kroppen stopper blødningen. Hvis den er for sterk, vil koagulasjonen bli sterkere. For mye koagulering kan ha forskjellige årsaker.
To av dem er allerede forklart i detalj. Imidlertid er sammensetningen av blodet, blodstrømmen og også endringer i blodets vegger fartøy kan også være ansvarlig for slike endringer. Dette kan føre til en ubalanse mellom koagulasjonsfremmende og koagulasjonshemmende faktorer.
Pasienter som har medfødt eller ervervet tendens til blodpropp utsettes for økt risiko for trombose. De har en tendens til å utvikle en økt risiko for blodpropp, noe som kan få alvorlige konsekvenser som lungesykdom emboli. Hvis en blodpropp bryter løs, kan den føres gjennom blodstrømmen inn i lungene, der den tetter blodet fartøy.
De berørte lider av plutselig brystsmerter og kortpustethet. Blodpropp kan også dannes i arteriene. Dette er spesielt tilfelle når det er innsnevringer på grunn av vaskulær forkalkning. Arterielle blodpropper kan strømme inn i kar i hjerne og hvis det er blokkert, kan det føre til en hjerneslag.
Alle artiklene i denne serien:
