Det indre øret

Ord

Latinsk: Auris interna

Definisjon

Det indre øret er plassert inne i det petrous beinet og inneholder hørselen og balansere organer. Den består av en membranøs labyrint omgitt av en benete labyrint av samme form. Sneglehuset er hørselsorganet i det indre øret.

Den består av cochlea labyrint med en membranøs cochlea kanal. Den inneholder det sensoriske epitel med to forskjellige reseptorceller, det såkalte Corti-organet. Spissen av sneglehuset peker mot fronten og ikke oppover.

Den beinete cochlea-kanalen (Canalis spiralis cochleae) i det indre øret er omtrent 30-35 mm lang. Den snor seg 2.5 ganger rundt modiolus, dens beinete akse, som er full av flere hulrom og inneholder spiralen ganglion (nerver for mottak av impulser av frekvenser). Basisspiralen fra det indre øret er synlig fra trommehulen (mellomøret) som odde.

De membranrike rommene er anordnet i et gulvlignende tverrsnitt. Over og under er rom fylt med perilymph (ultrafiltrat av blod plasma; ligner på ekstracellulær væske): scala vestibuli og scala tympani. Midt i det indre øret er det et annet rom, cochlea-kanalen, som er fylt med endolymf (ligner i sammensetningen den intracellulære væsken).

Den ender blind mot spissen av sneglehuset, mens skala vestibuli og scala tympani kommuniserer med hverandre ved helikotrema på spissen av sneglehuset i det indre øret. I tverrsnitt ser cochlea-kanalen ut som trekantet og er skilt fra vestibule scala av Reissner-membranen og fra trommehinne-scala av basilar-membranen. På sideveggen er det et spesielt metabolsk aktivt område (Stria vascularis), som utskiller endolymfen.

Basilimembranen stammer fra et benete fremspring og blir bredere og bredere fra sneglens bunn til sneglespissen. Dette er hvor sensorisk apparat ligger med det indre og ytre hår celler, som er i forholdet 1: 3. De hår celler bærer stereoviller av forskjellige lengder.

Den minste av dem er koblet til hverandre med proteintråder. Her skjer transformasjonen av en ekstern stimulus til et fysiologisk signal (transduksjon) via visse ionekanaler. Corti-organet er dekket av tektormembranen.

I ro, dvs. uten ytre stimulans, bare den ytre hår celler i det indre øret berører tektormembranen. De indre hårcellene er koblet til fibrene i hørselsnerven (cochlear nerve), som overfører informasjon til hjerne. Høreorganets funksjon er å konvertere de innkommende lydbølgene til elektriske impulser.

De nøyaktige transduksjonsprosessene og lydledningsprinsippet er beskrevet nedenfor. Lyden som kommer inn i det indre øret ledes via det ytre øret til trommehinnen. Der overføres de resulterende vibrasjonene videre til ossikulærkjeden via hammeren, ambolten og stigbøylen i mellomøret til det ovale vinduet til det indre øret.

Det ovale vinduet ligger ved siden av scala vestibuli. Stigbøylefotplaten setter det indre ørevæsken og membranene på sneglehinnen i bevegelse gjennom kontinuerlige innover- og utoverbevegelser. Det er her signaloverføringsprosessen begynner, som kan deles inn i 3 trinn:

  • Dannelse av en vandrende bølge
  • Eksitasjon av de ytre hårcellene
  • Eksitasjon av de indre hårcellene ved forsterkning av den vandrende bølgen av de ytre hårcellene

En vandrende bølge opprettes i det indre øret av bølgende bevegelser.

Den begynner ved det ovale vinduet og løper deretter opp på skjellvestibuli til sneglespissen. Hvis cochlea-skilleveggen var en homogen struktur, ville det oppstå en synkron svingning. Men stivheten avtar fra sneglens bunn til sneglespissen.

Det følger at skilleveggen svinger i form av en vandrende bølge. Totalt er det et amplitude (vibrasjon) maksimum for hver frekvens. Så hvis eksiteringsfrekvensen til den eksterne lydstimuleringen er lik den naturlige frekvensen til basilærmembranen, følger et amplitudemaksimum.

Dette prinsippet om frekvensdispersjon (frekvenslokalisering, lokaliseringsteori) tillater en karakteristisk tildeling av frekvenser (tonotopy). Høye frekvenser finnes ved foten av sneglehinnen i det indre øret, lave frekvenser er funnet på sneglehodet i det indre øret. Ved maksimal bølgebevegelse er stereovillene til de ytre hårcellene sterkest bøyd.

En skjærbevegelse oppstår mellom basilær og tektormembran. Opp- og nedbevegelser strekker eller slapper av tupplenkene. Dette åpner eller lukker ionekanaler i det indre øret og endrer potensialet til hårcellene. De endrer deretter aktivt lengden og forsterker den vandrende bølgen.

Frekvensselektiviteten forbedres dermed. De indre hårcellene i det indre øret blir bare begeistret av forsterkningsmekanismen til de ytre hårcellene. Nå kommer de også delvis i kontakt med tektormembranen, og klipping av stereoviller forårsaker frigjøring av a nevrotransmitter ved bunnen av hårcellen, som deretter gleder nerver av hørselsnerven (cochlear nerve).

Herfra videreformidles informasjonen til hjerne og behandlet. Vibrasjonene i det indre øret fører til utslipp av lydenergi til utsiden. Reisebølgen fortsetter fra scala vestibuli via spiss av sneglen til scala tympani, som ender ved det runde vinduet. Lyd som kommer fra øret kan måles som såkalte fremkalt otoakustisk utslipp. Utslipp i det indre øret utløst av "klikk" kan registreres med en mikrofon og brukes til hørselsscreening, spesielt hos nyfødte.