Medfødte misdannelser, misdannelser og kromosomavvik (Q00-Q99).
- Abetalipoproteinemia (synonym: homozygot familiær hypobetalipoproteinemia, ABL / HoFHBL) - genetisk lidelse med autosomal recessiv arv; alvorlig form for familiær hypobetalipoproteinemi karakterisert ved mangel på apolipoprotein B48 og B100; defekt i dannelsen av chylomikroner som fører til fettfordøyelsesforstyrrelser hos barn, noe som resulterer i malabsorpsjon (forstyrrelse av mat absorpsjon).
Endokrine, ernærings- og metabolske sykdommer (E00-E90).
- Familiel heterozygot hypobetalipoproteinemia (FHBL) [total kolesterol, LDL kolesterol og apolipoprotein B (ApoB) i FHBL under 5. persentil, tilsvarende total kolesterol på ca. <150 mg / dl, LDL kolesterol <70 mg / dl og ApoB < 50 mg / dl]
- hemokromatose (jern lagringssykdom) - genetisk sykdom med autosomal recessiv arv med økt avsetning av jern som et resultat av økt jern konsentrasjon i blod med vevsskade.
- Lecithin kolesterol acyltransferase-mangel (LCAT-mangel; sjelden, autosomal recessiv arvelig enzymdefekt av ekstracellulært kolesterolmetabolisme).
- Lipodystrofi
- Wilsons sykdom (kobber lagringssykdom) - autosomal recessiv arvelig sykdom der en eller flere gen mutasjoner forstyrrer kobber metabolisme i leveren.
Smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99).
Liver, galleblæren, og galle kanaler-bukspyttkjertel (bukspyttkjertel) (K70-K77; K80-K87).
- Autoimmune hepatopatier - leversykdommer forårsaket av autoimmune prosesser.
Svulster - svulstsykdommer (CO00-D48).
- Hepatocellulært karsinom (lever kreft).