I medisin kalles fostervannsprøve fostervannsprøve og er en undersøkelse av væsken som omgir babyen i livmor. Denne undersøkelsen av fostervann gir kvinner muligheten til å finne ut selv før fødselen om barnet deres er for eksempel, eller om det er et blod gruppe inkompatibilitet mellom mor og barn. Fostervannsprøven dekkes av Helse forsikring fra fylte 35 år, da risikoen for at barnet blir syk øker fra fylte 35 år.
Fostervannsprøven kan finne sted fra den 10. uken i graviditet, men det anbefales bare å undersøke den 10. uken under spesielle omstendigheter. Risikoen for å skade barnet under undersøkelsen er betydelig lavere fra 13. uke, og derfor utføres de fleste fostervannsprøver mellom 13. og 18. uke. Blood gruppe inkompatibilitetstesting er bare mulig fra uke 30 og utover.
Leger anbefaler vanligvis gravide pasienter å tenke på fostervannsprøve hvis de oppdager noe i graviditet ultralyd, men det kan ikke bestemmes 100% ved ultralyd eller andre undersøkelser. Selv om den gravide pasienten allerede har ett eller flere barn med misdannelser eller arvelige sykdommer, kan dette være en grunn til å råde pasienten til å få en fostervannsprøve. Hvis legen finner en rhesus inkompatibilitet, kan en fostervannsprøve bidra til å avgjøre om barnet kan lide av anemi or gulsott.
Fostervannsprøven er nesten smertefri og tar bare ca 10-15 minutter. Det tar imidlertid flere dager til uker før resultatene er tilgjengelige. For å holde risikoen for skader så lav som mulig, høres det en lyd før punktering.
På denne måten kan barnets posisjon bestemmes og punkteres så langt borte fra barnet som mulig. Dette er viktig fordi ellers kan barnet bli skadet eller i verste fall a abort kan utløses. Det skal bemerkes at i hver uke av graviditet og uansett lege, er det alltid en risiko for å miste eller skade barnet.
Mens babyen skannes, er et passende sted for punktering er funnet og en tynn nål føres inn gjennom bukveggen i livmor. Dette punktering er ofte ikke veldig smertefull og blir derfor ikke bedøvd på forhånd. Etter innsettingen, noen milliliter fostervann blir ekstrahert.
Mengden er ca. 10 ml og maks. 20 ml. Deretter fjernes nålen igjen og punkteringsåret behandles.
Etter undersøkelsen må moren holde en mobilitetsperiode på omtrent en dag. Dette tiltaket reduserer risikoen for komplikasjoner betydelig. Siden fostervann inneholder et stort antall celler av barnet som kan multipliseres i laboratoriet, tjener fostervannsprøven som en klar indikasjon på tilstedeværelsen av forskjellige genetiske defekter.
Avhengig av diagnostisk prosedyre og verdiene som skal undersøkes, kan det ta mellom 2 dager og 14 dager før de første resultatene er tilgjengelige. Noen sykdommer kan oppdages før fødselen ved fostervannsprøve. I de fleste tilfeller utføres en fostervannsprøve for å undersøke kromosomale anomalier, dvs. kromosomale endringer.
En av de mest kjente kromosomale anomaliene er Downs syndrom, også kalt trisomi 21. Det kan også: I tillegg kan mengden alfa-fetoprotein bestemmes, noe som kan gi indikasjoner på en åpen rygg, og deretter kan fostervannets surhet undersøkes, slik at uttalelser om oksygeninnholdet kan komme. Dessverre kan ikke alle arvelige sykdommer og kromosomale endringer oppdages ved fostervannsprøve.
Mange sykdommer er såkalte mosaikkavvik, noe som betyr at ikke alle celler er syke, og det er derfor mulig at det bare er sunne celler i det undersøkte fostervannet, og sykdommen kan derfor ikke påvises. og Trisomy 18 hos det ufødte barnet
- Pätau syndrom (trisomi 13)
- Edwards syndrom (Trisomy 18)
- Trisomy 8
- Trisomy 9
- Misdannelser, som leppe og smak i spalten
- Infeksjoner
Spontanabort er sannsynligvis en av de mest fryktede risikoene. Avhengig av kilde er komplikasjonsgraden med hensyn til spontanabort 0.6% til 1.5%.
Følgelig risikoen for abort er veldig lav. blant de vanligste risikoene er
- Blåmerker på injeksjonsstedet
- Blødning i livmoren
- Skader i livmoren
- Skader på barnet
- Skader på morkaken
- Infeksjoner
- fostervannsprøve
- Sammentrekninger i livmoren
Bortsett fra fostervannsprøven, er det andre måter å undersøke forskjellige sykdommer på. Disse inkluderer følgende muligheter: Chorionic villus sampling, navlestreng punktering, trippeltest og deretter en ny blod test, som bare er godkjent i Tyskland siden 2012. Kontakt legen din for å finne ut hvilken test som er best for deg. Alle tester inneholder risiko og mulige komplikasjoner.
