Benign prostatahyperplasi

Godartet prostatahyperplasi (BPH) - kjent som godartet utvidelse av prostata (prostatakjertel) - (synonymer: Adenom i prostata; BOO (blære stikkontakt) BPE; BPH; BPO (godartet prostata hindring); BPS (godartet prostatasyndrom); Godartet prostatahyperplasi; Prostata adenom; Prostatahyperplasi; Prostata hypertrofi; godartet forstørrelse av prostata (BPE); Prostata utvidelse, godartet; ICD-10-GM N40: Prostatahyperplasi) ble tidligere kalt prostatadenom (PA).

Godartet prostatahyperplasi (BPH), som i seg selv ikke krever behandling, skal skilles fra godartet prostataforstørrelse (BPE).

BPH kan også være årsaken til obstruktive og irriterende miktursymptomer, de såkalte symptomer på nedre urinveier (LUTS). Disse inkluderer begge deler blære ugyldig dysfunksjon og dysfunksjon i blæren.

Når godartet prostatahyperplasi (BPH) fører til en økning i blære utløpsresistens, dette kalles godartet prostataobstruksjon (BPO).

BPH finnes i nesten alle (eldre) menn, med LUTS ofte assosiert med BPE og / eller BPO. I slike tilfeller blir det referert til som: LUTS / BPS, der "BPS" står for "godartet prostatasyndrom."

Godartet prostatasyndrom (BPS) består således av tre variable komponenter:

  • Nedre urinveisymptomer (LUTS).
  • Prostatahyperplasi (BPE, E for utvidelse).
  • Blæreutløpsblokkering (BPO; Engl .: Blæreutløpsblokkering, BOO).

Uttrykket “godartet prostatahyperplasi (BPH)” i en verdensomspennende endring i terminologi refererer bare til det histologiske (fine vevet) som ligger til grunn for vevsendring, dvs. økningen i antall bindevev og muskelceller og kjertelvev.

Godartet prostatahyperplasi (BPH) er histologisk klassifisert som følger:

  1. Godartet nodulær hyperplasi
  2. Atrofi-assosiert hyperplasi
  3. Atypisk adenomatøs hyperplasi

Frekvens topp: den maksimale forekomsten av sykdommen er etter fylte 60 år.

Prevalensen (sykdomsforekomst) øker med alderen og er 10-20% hos menn i alderen 50-59 år i Tyskland og 25-35% hos menn i alderen 60-79 år. I det niende tiåret av livet er utbredelsen mer enn 9%.

Forløp og prognose: Hos pasienter med godartet prostatasyndrom (BPS) forekommer progresjon av sykdommen i omtrent en femtedel til en tredjedel av tilfellene innen 3 til 5 år etter diagnose. Dette gjenspeiles i symptomer på nedre urinveier (LUTS) - se “Symptomer - Klager”. Som et resultat av prostatahyperplasi (BPH), urinrør (urinveiene) kan bli innsnevret til det punktet hvor symptomer som blære tømming problemer kan oppstå. BPH er den vanligste årsaken til blæretømmingsforstyrrelser hos menn. Dette forårsaker gjenværende urindannelse, som igjen kan føre til cystitt (blærebetennelse) og urolithiasis (urinstein). En annen mulig konsekvens av prostatahyperplasi er urinretensjon (manglende evne til å tømme blæren). Merk: Klinisk relevant er gjenværende urindannelse fra 50-100 ml. Den mest effektive terapi for godartet prostatahyperplasi er kirurgi. På denne måten kan symptomene beskrevet ovenfor vanligvis behandles effektivt.

Komorbiditet (samtidig sykdom): med alopecia androgenetica øker risikoen for at menn utvikler godartet prostatahyperplasi (OR 1.26, 95% KI 1.05-1.51).