Produkter
Klaritromycin er kommersielt tilgjengelig som filmbelagt tabletter, tabletter med forsinket frigivelse, oral suspensjon, og pulver for infusjonsvæske, oppløsning (Klacid, generiske legemidler). Det har blitt godkjent i mange land siden 1990. Klaritromycin skal ikke forveksles med ciprofloxacin.
Struktur og egenskaper
Klaritromycin (C38H69NEI13, Mr = 747.96 g / mol) eksisterer som en hvit krystallinsk pulver som er praktisk talt uløselig i Vann. Den er utarbeidet semisyntetisk. Det er et 6- metylderivat av erytromycin. I motsetning til moderforbindelsen er det det magesyre stabil, har en høyere biotilgjengelighet (55%) og en lengre halveringstid (opptil 6 timer inkludert metabolitt). Klaritromycin har en aktiv metabolitt (4-OH-klaritromycin).
Effekter
Klaritromycin (ATC J01FA09) har bakteriostatiske til bakteriedrepende egenskaper mot gram-positive og gram-negative patogener. Effektene skyldes inhibering av bakteriell proteinsyntese ved binding til 50S underenhet av ribosomer.
Indikasjoner
For behandling av bakterielle smittsomme sykdommer med følsomme patogener.
Dosering
Ifølge produktresuméet. tabletter tas vanligvis to ganger daglig (om morgenen og kvelden, med 12 timers mellomrom) og uavhengig av måltider (tabletter med vedvarende frigjøring: en gang daglig sammen med mat).
Kontraindikasjoner
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Klaritromycin har et høyt potensial for legemiddel interaksjoner. Det er både et substrat og en potent hemmer av CYP3A og en hemmer av P-glykoprotein.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere søvnløshet, hodepine, døsighet, smak endringer, gastrointestinale plager, kløe, utslett og svakhet. Sjelden, alvorlige bivirkninger som forlengelse av QT-intervallet med hjertearytmier er mulig.
