Patogenese (sykdomsutvikling)
De nøyaktige årsakene til polymyositt har ennå ikke blitt bestemt. Det som har blitt bevist så langt er genetiske faktorer (HLA-assosiasjoner) og patologiske autoimmunologiske prosesser, noe som betyr at kroppens immunsystem angriper myocytter (muskelceller). I motsetning til dermatomyositt, der antistoffer årsaken myositt (muskelbetennelse) ved å skade de små blod fartøy, polymyositt forårsaker direkte skade på myocyttene. T lymfocytter (killer T-celler) er involvert.
Etiologi (årsaker)
Biografiske årsaker
- Genetisk belastning - gruppert forekomst av HLA-B8- og HLA-DR3-haplotypene.
Hvis autoimmun disposisjon er til stede, kan følgende provoserende faktorer (utløsere) vurderes:
- Muskelstamme
- Virusinfeksjoner (coxsackie, picorna virus).
- Medisiner (sjeldne):
- Allopurinol (urostatisk legemiddel / for behandling av forhøyet urinsyre nivåer).
- Antimalariamidler som klorokin
- D-penicillamin (antibiotika)
- interferon alfa (antivirale og antitumoreffekter).
- Prokainamid (lokalbedøvelse)
- Simvastatin (statiner; lipidsenkende legemidler)
- Om nødvendig andre, se under differensialdiagnoser / narkotika.