Produkter
Rituximab er kommersielt tilgjengelig som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsoppløsning og som en løsning for subkutan injeksjon (MabThera, MabThera subkutan). Den har blitt godkjent i mange land og i USA siden 1997 og i EU siden 1998. Biosimilars er tilgjengelig i noen land, inkludert mange (2018, Rixathon, Truxima, Ruxience). MS-stoffet ocrelizumab (Ocrevus, 2017) er nært beslektet med rituximab.
Struktur og egenskaper
Rituximab er et kimært (mus / menneske) IgG1κ monoklonalt antistoff mot CD20. Den har en molekylær masse 145 kD og er produsert ved bioteknologiske metoder.
Effekter
Rituximab (ATC L01XC02) binder selektivt til CD20-antigenet på B-lymfocytter og forårsaker cellelyse, noe som resulterer i en reduksjon i antall B-celler. Gjennomsnittlig halveringstid er i området ca. 29 dager.
Indikasjoner
- Non-Hodgkins lymfom
- Kronisk lymfocytisk leukemi
- Leddgikt
- ANCA-assosiert vaskulitt (AAV)
Dosering
Ifølge produktresuméet. De narkotika administreres som intravenøs infusjon eller subkutan injeksjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Alvorlig hjertesvikt
- Kombinasjon med kjemoterapi herunder metotreksat under graviditet og amming.
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Skadevirkninger
Skadevirkninger avhenger av ruten til administrasjon, stoffet og indikasjonen. Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer infusjonsreaksjoner, infeksjoner, nøytropeni og gastrointestinale forstyrrelser.
