Produkter
Vancomycin er kommersielt tilgjengelig som en injiserbar og i kapselform (Vancocin, generiske stoffer). Den ble oppdaget i 1957 i jordprøver fra en jungel i Borneo og har blitt godkjent i mange land siden 1959.
Struktur og egenskaper
Vancomycin er tilstede i narkotika som vancomycinhydroklorid (C66H76Cl3N9O24, Mr = 1486 g / mol) er tilstede, en hvit, hygroskopisk pulver som er lett løselig i Vann. Stoffet oppnås fra visse stammer av eller fremstilles ved andre metoder. Vancomycin absorberes dårlig oralt og må derfor administreres parenteralt for systemiske infeksjoner.
Effekter
Vancomycin (ATC J01XA01) har bakteriedrepende egenskaper mot mange gram-positive patogener, for eksempel stafylokokker, streptokokker, enterokokker og. Effektene er basert på inhibering av bakteriell celleveggsyntese. Halveringstiden er mellom 4 og 6 timer.
Indikasjoner
For behandling av bakterielle smittsomme sykdommer, for eksempel med stafylokokker.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres vanligvis som en intravenøs infusjon. Kapsler er også tilgjengelig for peroral behandling av tarminfeksjoner (stafylokokk enterokolitt, antibiotikaindusert pseudomembranøs enterokolitt forårsaket av).
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
- Ototoksisk, nevrotoksisk, nefrotoksisk antibiotika.
- Narkotika (bedøvelsesmidler).
- muskelavslappende
Skadevirkninger
Mulige bivirkninger inkluderer:
- Nøytropeni
- Overfølsomhetsreaksjoner, infusjonsreaksjoner.
- Forringelse av hørselfunksjonen, ototoksisitet.
- Blodtrykksfall med hurtig injeksjon
- Kvalme, pseudomembranøs kolitt
- Nyresvikt
