Frisk celle terapi (synonymer: fersk celleterapi, organoterapi, cellulær terapi) er en komplementær medisinsk prosedyre utviklet på 1930-tallet av den sveitsiske legen Paul Niehans (1882-1971). Denne formen for terapi tilhører organoterapier og består i en overføring av levende dyreceller til mennesker. Ifølge Paul Niehans lyktes han i å kurere en pasient som lider av parathyroidea permanent tetany (smertefulle muskelspasmer forårsaket av kalsium mangel etter tap av biskjoldkjertlene, som hormonelt kontrollerer kalsium balansere) etter skjoldbruskoperasjon, ved hjelp av en suspensjon av paratyreoideceller fra dyr. Ut fra dette utviklet sanatoriedirektøren i Genève den ferske cellen terapi, som også ble kalt cellulær terapi. Dette ble veldig populært på 1950-tallet. Denne populariteten kulminerte i februar 1954 i en behandling av den syke paven Pius XII, som sies å ha kommet seg etterpå.
På grunn av bivirkningene av denne metoden er fersk celleterapi kontroversiell og spiller ikke en rolle i dag fra ortodoks medisinsk synspunkt. I 1997 ble fersk cellebehandling forbudt av domstolene i Tyskland. I 2000 ble imidlertid denne kjennelsen omgjort av den føderale forfatningsdomstolen. Det er ingen vitenskapelige studier som beviser effekten postet av Niehans.
Indikasjoner (bruksområder)
- Degenerative sykdommer - for eksempel revmatiske sykdommer.
- Neoplasia - svulster (kreft) av alle slag.
- Foryngelse, alderdomsklager
Kontraindikasjoner
På grunn av risikoen og bivirkningene er fordelene med ferskcelleterapi kontroversielle, slik at implementeringen av terapien vanligvis ikke er indikert.
Fremgangsmåten
Frisk celleterapi innebærer forberedelse av celle suspensjoner eller "slurries" fra dyreorganer, som deretter administreres av intramuskulær injeksjon (injeksjon i muskelen). Organene til ufødte lam eller kalver brukes til å forberede suspensjoner, siden fostercellene ennå ikke har utviklet antigene egenskaper, og ifølge Niehans tolereres av pasientene uten problemer. For dette formål fjernes organene fra fostrene umiddelbart etter slakting og bearbeides raskt innen 40 minutter før autolyse (celleforfall) begynner. På grunn av denne korte tidsperioden er bakteriologisk undersøkelse imidlertid ikke mulig, så det er en risiko for sykdomsoverføring.
Dette blir behandlet likt det homøopatiske prinsippet om "som med lignende". Dette betyr at en hjerte sykdom behandles med hjerteceller og a nyre sykdom med en suspensjon av nyreceller. Den videre utviklingen av fersk celleterapi representerer bevaring av celle suspensjoner ved hjelp av frysetørking; disse tørre cellene er mer holdbare og flytes med saltløsning før injeksjon.
Etter behandling
Etter behandling anbefales pasienten å ta det med ro.
Mulige komplikasjoner
- Allergisk reaksjon - Mild reaksjon på anafylaktisk sjokk (allergisk sjokk) med sirkulasjonssvikt og død.
- Infeksjon - Spesielt overføring av zoonoser (dyresykdommer) som BSE (bovin spongiform encefalopati; “gal ku sykdom”).
