Epilepsi

Synonymer i bredere forstand

  • Grand mal anfall
  • Epileptiske anfall
  • Noen ganger angrep

Introduksjon

Ordet epilepsi kommer fra den eldgamle greske epilepsien, som betyr "anfallet" eller "overfallet". Epilepsi er et klinisk bilde som strengt tatt bare kan beskrives som sådan hvis det er minst ett epileptisk anfall - kramper - forekommer med et funn som er typisk for epilepsi i EEG og / eller MR i hjerne som indikerer økt sannsynlighet for ytterligere epileptiske anfall. Uttrykket epilepsi refererer til forskjellige symptomer angående musklene (motoriske), sansene (sensoriske), kroppen (vegetative) eller psyken (psykiske), som forekommer mer enn en gang som et resultat av unormal eksitasjon og eksitasjonsutbredelse av nervecellene av hjerne.

Disse symptomene er oppsummert som “anfall”. Avhengig av form for epilepsi, kan dette føre til rytmisk rykninger eller kramper i muskelgrupper, svette, luktesykdommer, en økning i blod trykk, økt salivasjon, fukting, prikking, smerte or hallusinasjoner. Ved epilepsi er det ikke alltid en tidligere identifiserbar forklaring på tidspunktet for anfallets begynnelse, som f.eks. encefalitt, forgiftning eller arr i hjerne. Imidlertid er det forskjellige årsaker som kan bidra til forekomsten av epilepsi.

Frekvens

Epilepsi er et vanlig klinisk bilde. Bare i Tyskland lider omtrent 0.5% av det, noe som rammer rundt 400,000 50 mennesker. Hvert år lider 100,000 personer av XNUMX innbyggere av anfallsforstyrrelsen.

Andelen nye tilfeller er spesielt høy blant barn og unge. Over hele verden lider ca 3 - 5% av epilepsi. Barn der en av foreldrene har genetisk epilepsi, har en sannsynlighet for å utvikle anfall på opptil 4%, som er åtte ganger høyere enn i befolkningen generelt. Også ved symptomatisk epilepsi ble det observert en økt tilbøyelighet til å få et anfall hos førstegradsfamilier.

Er epilepsi arvelig?

Det antas nå at de fleste epilepsisykdommer er basert på en genetisk disposisjon som kan overføres. Dette gjelder ikke bare, som alltid har blitt antatt, for de idiopatiske former for epilepsi, som nesten alltid er av genetisk opprinnelse, men også for symptomatiske epilepsier. Sistnevnte er forårsaket av hjerneskade på grunn av oksygenmangel, betennelsesprosesser eller ulykker.

Nyere studier har imidlertid vist at de fleste pasienter som har epilepsi som et resultat av slik hjerneskade, også er genetisk disponert. I familier der en person har epilepsi, kan det således antas en litt økt risiko i hele familien, uavhengig av form for epilepsi. Risikoen for at en av foreldrene vil videreføre en eksisterende epilepsi til barna er omtrent 5%, hvis det er en idiopatisk undertype er den til og med 10%. Hvis begge foreldrene blir berørt, er det 20% sjanse for arv.