Produkter
Nesiritide var kommersielt tilgjengelig i mange land som en pulver for tilberedning av en infusjonsoppløsning (Noratak) og hadde blitt godkjent siden 2003. På grunn av en ny studie av 7141 pasienter som ikke klarte å vise forskjell mellom nesiritide og placebo, ble produktet trukket ut av markedet 31. desember 2011 (O'Connor et al, 2011).
Struktur og egenskaper
Nesiritide er et rekombinant humant B-type natriuretisk peptid (hBNP). Den har samme sekvens som det endogene peptidhormonet som produseres av ventrikulæren myokard. Det er til stede i narkotika som nesiritidsitrat.
Effekter
Nesiritide (ATC C01DX19) er vasodilaterende, hemmer renin-angiotensinsystemet og har natriuretiske og vanndrivende egenskaper.
Indikasjoner
Akutt dekompensert hjerte svikt med hviledyspné eller med minimal aktivitet og tegn på lungetetthet inkludert Lungeødem.