Kontraindikasjoner | Lipotalon

Kontraindikasjoner

Hvis det er kjent allergi eller overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen deksametason, Lipotalon® må ikke brukes. Andre komponenter i Lipotalon® injeksjonsvæske er soyaolje, glyserol og fosfolipider fra eggeplomme. Hvis behandling med Lipotalon® skal utføres, det må heller ikke være allergi mot disse stoffene.

En annen veldig viktig kontraindikasjon er bakteriell betennelse i det respektive leddet. Siden Lipotalon forårsaker redusert inflammatorisk og fremfor alt defensiv reaksjon, kan kroppens egne forsvarsmekanismer ikke lenger være effektive. Som et resultat av dette bakterie fortsett å formere seg og betennelsen sprer seg ytterligere.

Behandling er heller ikke tilrådelig hvis det er en hudinfeksjon i nærheten av leddet, eller hvis pasienten er rammet av en alvorlig generell infeksjon. Lipotalon® bør også unngås i tilfeller av økt blødningstendens, ustabile leddtilstander og leddutstrømninger. Hos diabetikere, en nærhet blod glukosekontroll må utføres etter administrering av Lipotalon®.

Siden deksametason, som alle glukokortikoider, forårsaker en økning i blod sukker nivåer, doser av medisiner og insulin må kanskje justeres. Spesiell forsiktighet bør også utvises hos pasienter med (vanskelig å justere) høyt blodtrykk, som bruk av noen kortison preparat kan føre til en økning i blodtrykket. Lipotalon® skal ikke brukes til pasienter med ikke-aktivert og ikke-inflammatorisk artrose.

Hvis klager og felles effusjoner forekommer gjentatte ganger til tross for gjentatt behandling, bør ingen videre søknader følge. Om bruk av Lipotalon® under graviditet kan skade det ufødte barnet er ikke bevist. Imidlertid bør applikasjonen sees kritisk, siden den aktive ingrediensen deksametason kan forårsake barneskade, spesielt i begynnelsen av graviditet.

I den siste tredjedelen av graviditet, det forhøyede nivået av deksametason i blod kan forårsake binyrefunksjon hos barnet. Lipotalon® bør ikke brukes til barn på grunn av mangel på klinisk erfaring. Bruken hos idrettsutøvere er å se kritisk, slik WADA Prohibited List lister glukokortikoider og forbyr blant annet intramuskulær administrasjon.

Generelt bør Liptalon® brukes med forsiktighet under graviditet. Selv om dette er en lokal injeksjon, kan den aktive ingrediensen tas opp i blodet. Lipotalon® er placenta-kompatibel.

Spesielt de første ukene, når organsystemene dannes, kan det ikke utelukkes at Lipotalon® kan skade foster. De siste ukene av svangerskapet, produksjonen av barnets egen hormoner kan reduseres, som deretter må erstattes (administreres) etter fødselen. Likevel er graviditet ikke en fullstendig kontraindikasjon for administrering av Lipotalon®. Risikoen som eksisterer under graviditet, bør diskuteres grundig med gynekologen før injeksjonen.