Følgende symptomer og klager kan indikere ikke-Hodgkins lymfom (NHL):
Ledende symptomer
- Smertefri lymfadenose / lymfadenopati (lymfe utvidelse av noder).
Tilknyttede symptomer
- Trøtthet
- Anoreksi (tap av appetitt)
- Kvalme
- Halsbrann
- Økt følsomhet for infeksjoner
- Økt blødningstendens
- Anemi (anemi)
- Splenomegali (miltforstørrelse)
- Hepatomegali (leverforstørrelse)
- Pruritus (kløe; delvis) [pruritus er et utelukkelseskriterium for B-celle lymfom].
Tilknyttede symptomer på mediastinal lymfom*.
- Hoste
- Heshet
- Dysfagi (svelgeforstyrrelse)
- Brystsmerter (brystsmerter)
- Phrenic nerve parese (lammelse av mellomgulvet)
- Overbelastning i øvre vena cava syndrom (VCSS) - symptomkompleks som følge av venøs utstrømningsobstruksjon av superior vena cava (VCS; superior vena cava); klinisk presentasjon:
- Overbelastede og utvidede årer av hals (jugular venøs congestion), hode og armer.
- Følelse av trykk i hodet eller nakken
- Cephalgia (hodepine)
- Andre symptomer avhengig av årsaken: dyspné (kortpustethet), dysfagi (svelgevansker), stridor (plystring puste lyd som oppstår under innånding og / eller utånding), hoste, cyanose (blåaktig misfarging av hud og slimhinner).
* Gjelder Hodgkins lymfom og primær mediastinum B-celle lymfom. B symptomatologi (i ca. 20% av tilfellene).
- Uforklarlig, vedvarende eller tilbakevendende feber (> 38 ° C).
- Alvorlig nattesvette (våt hår, dynket nattøy).
- Uønsket vekttap (> 10% prosent av kroppsvekten innen 6 måneder).
Merk: Den vanligste indolenten lymfom hos voksne er follikulært lymfom. Også i gruppen av indolente lymfomer er kappecellelymfom (B-celle lymfom).
Følgende symptomer og medisinske tilstander kan indikere mantelcellelymfom (MCL):
- Lymfadenopati (lymfe utvidelse av noder).
- Splenomegali (miltforstørrelse)
Beinmarg infiltrasjon er tilstede i omtrent 80-90%, og lymfomceller oppdages i blod i 20-30% av tilfellene.
Primære kutane lymfomer Kutane T-celle lymfomer (ca. 70% av alle primære kutane lymfomer)
Følgende symptomer og klager kan indikere mycosis fungoides (MF):
- Eksematiske lesjoner (vanlige) som tyder på mykose (soppsykdom)
Lokalisering: stamme- og bøyelår, bøyearmer overarmer va øvre tredjedel; sene stadier angrep av hele ytre hud.
For detaljer se nedenfor sykdommen med samme navn. Følgende symptomer og klager kan indikere Sézary syndrom:
- Erythroderma (omfattende rødhet av hud).
- Kløe (veldig kløende), veldig smertefull
- Lymfadenopati (lymfe utvidelse av noder).
- Facies leonina - ansiktsegenskaper er grovt av nodularitet i cutis og hypodermis, øyenbrynregionen, kinnene og haken er hovne opp som en bule
- Palmoplantar hyperkeratose ("Påvirker håndflatene (palma manus) og fotsålene (planta pedis)" overdreven keratinisering av huden), onykodystrofi (negler eller tåneglene viser en vekst- eller ernæringsforstyrrelse (dystrofi)) og alopecia (håravfall) [felles].
Lokalisering: generalisert
Kutane B-celle lymfomer (ca. 25% av alle primære kutane lymfomer).
Følgende symptomer og klager kan indikere follikulært germinal sentrum lymfom (primær kutan follikulært germinal sentrum lymfom, PCFCL):
- Hudfarget til rødaktig skinnende knuter (3.0-5.0 cm), vanligvis ensom eller sammenflytende som en pute; indurert håndgripelig; sårdannelse ("sårdannelse") er sjelden
- Større noder på det hårete hodet
Lokalisering: hovedlokalisering er ansiktet (> 90%); koffert, kapillitium (hårete hodebunn).
Følgende symptomer og klager kan indikere marginal sone lymfom (PCMCL):
- Røde eller rødbrune knuter eller plakk ("plate-lignende" substansproliferasjon av huden som løfter seg over hudnivået) i forskjellige størrelser (fremtredende eller håndgripelig subkutant indurert).
- Forekomst i forskjellige størrelser individuelt stående og fra tellbar til utallig fordelt over hele ytre hud; hvis generalisert så urticarial assosiert med en sterk kløe (kløe).
- Sår er sjelden
Lokalisering: koffert og ekstremiteter; fortrinnsvis på øvre ekstremitet.
