Med spermarche når en mannlig ungdom seksuell modenhet. Ejakulatet inneholder ikke faktisk sperm til spermarche. Hvis det er en mangel på testosteron, kan spermarche være svekket eller til og med fraværende.
Hva er spermarche?
Spermarche er når en mannlig ungdom når seksuell modenhet. Ejakulatet inneholder ikke faktisk sperm til spermarche. I puberteten når mennesker reproduktiv modenhet. Mens den første perioden hos kvinner varsler seksuell modenhet, for mannlige ungdommer, sperm produksjonen begynner gradvis i testiklene. Begynnelsen på sædproduksjon kalles spermarche. Dette tekniske begrepet er et lånord fra gresk, der "archḗ" betyr noe som "begynnelse". Seksuelt produktive ungdommer kan godt nå orgasme før sædceller, men utskiller bare en mindre sekresjon uten sæd før seksuell modenhet. Den første sanne utløsningen kalles ejakulær og kan ikke forekomme før etter utbruddet av spermarche. Sædcellene i utløsningssekresjonen er fremdeles relativt lave kort tid etter utbruddet av sæd, men øker deretter litt for litt. Tidspunktet for spermarche og utløsning av amming kan utvilsomt ikke estimeres ved bare observasjon, og kan bare bestemmes ved hjelpemidler. Hvis mannlige ungdommer ikke har opplevd orgasme før spermarche og ikke er seksuelt aktive på tidspunktet for seksuell modenhet, foregår ejacularche i form av førstegangs forurensning eller polluarche. Forurensning er utløsning uten å våkne bevissthet, det vil si en orgasme som oppstår under søvn. Spermarche forventes nå fra en gjennomsnittsalder på 13 år.
Funksjon og formål
De mannlige kjønnsorganene er fullt utviklet umiddelbart etter fødselen, men fortsetter å skille seg under puberteten under kjønnshormonelle påvirkninger. Blood testosteron nivåene øker og testiklene når full funksjonalitet. Denne fulle funksjonaliteten inkluderer muligheten til å produsere sædceller. Før spermarche tilsvarer ungdomsorgasme en frigjøring av sekreter. Først etter spermarche er det en faktisk utløsning i betydningen utløsning. Den første "ekte" utløsningen etter sædceller indikerer den seksuelle modenheten til den unge. Således, under puberteten, endres utløsningen til mannlige ungdommer, og består etter sædkreft av cellulære komponenter som spermatozoer og epitelceller i seminiferous tubuli, som beveger seg i flytende komponenter som sædplasma. I de første utløsningene er det bare noen få sædceller som er av dårligere kvalitet og i mange tilfeller ennå ikke befruktet. I perioden etter spermarche øker antallet og også kvaliteten på spermatozoer i utløpet litt for bit. Evnen til å bli gravid oppstår. Kvalitet i denne sammenheng er hovedsakelig vitalitet og motilitet eller smidighet. Bare en rask og sterk sæd når kvinneegget i tide etter den seksuelle handlingen og kan trenge gjennom det. I seksuelt moden testiklene løgnestam spermatogonia, som blir to typer spermatogonia. Den såkalte A spermatogonia stammer direkte fra stammen spermatogonia og gjennomgår mitotisk inndeling i to datterceller, hvorav den ene fortsetter å dele seg. Dattercellene deres er såkalt B spermatogonia og går inn i modningsfasen. Cytoplasmatiske prosesser forbinder B spermatogonia i grupper som går gjennom modningstrinnet sammen. Når de modnes, vandrer de over blod-testikulær barriere mot seminiferous tubuli, der de blir referert til som førsteordens spermatocytter. Som sådan gjennomgår de en første modningsdeling i betydningen haploidisering, noe som gir opphav til to andreordens spermatocytter. Med den andre modningsdelingen i betydningen ligningsdeling (meiose), dannes to sædceller. Dermed blir en primær spermatocytt til fire spermatider, som blir spermatozoer under spermiogenese. Det første trinnet i spermiogenese tilsvarer kjernefysisk kondens, som er ledsaget av tap av cytoplasma og haledannelse. I tillegg dannes akrosomet for penetrering i egget. For begynnelsen av alle disse prosessene økte testosteron sekresjon i puberteten spiller en rolle.I tillegg til de cellulære komponentene i ejakulatet, dannes sædplasma basert på sekresjonene av tilbehørskjønnkjertler under spermarken.
Sykdommer og lidelser
Testosteron er den mest relevante faktoren i spermarche og utviklingen av mannlig seksuell modenhet. Hormonet stammer fra de mellomliggende Leydig-cellene. Sykdommer i disse cellene, for eksempel svulster eller betennelseskader, kan føre til a testosteronmangel. I ekstreme tilfeller kan en slik mangel føre til fravær av sædceller og dermed også seksuell modenhet. Ikke bare underproduksjon av testosteron i cellene, men også redusert mottakelighet for hormonboksen føre til forstyrrelser i sædceller og kjønnsmodning. Testosteronreseptorer er celler som sensitivt registrerer tilstedeværelsen av testosteron og binder seg til hormonet for å starte prosessene som er beskrevet. Når disse reseptorene er underfølsomme, oppstår forstyrrelser. Siden cellene styres av nervesentre i hypothalamus, kan seksuell modenhet også mislykkes hvis kontrollsentrene i hypothalamus leseres. Unormale forhold i kontrollsentrene på høyere nivå, slik som for tidlig stimulert testosteronproduksjon, kan forårsake for tidlig pubertet med sædceller. Imidlertid trenger ikke tidlig pubertet og seksuell modenhet å være forbundet med sykdomsverdi. Genetiske faktorer kan også favorisere denne assosiasjonen. Det samme gjelder en forsinkelse i prosessene. Fysiske årsaker til forsinket pubertet kan også omfatte fjerning av skjoldbruskkjertelen.
