Akutt lymfoblastisk leukemi

Akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) (synonymer: Akutt lymfoblastisk leukemi; Akutt lymfooid leukemi; Akutt lymfocytisk leukemi; Burkitt-celle leukemi; Lymfoblastisk leukemi; Lymfoblastisk leukemi; ICD-10-GM C91.0-: Akutt lymfoblastisk leukemi [ALL]) er en ondartet svulst i det hematopoietiske systemet (hemoblastose).

Tre forskjellige immunologiske undertyper kan skilles ut:

  • Pre-B ALL (75 %)
  • B-celle ALL (5%)
  • T-celle ALL (20%)

ALL forekommer i 90% av tilfellene i barndom. Det er det vanligste kreft in barndom (1-18 år) med ca 30%. Hos voksne er ALL veldig sjelden.

Kjønnsforhold: gutter til jenter er 1.2: 1.

Topp forekomst: maksimal forekomst av akutt lymfoblastisk leukemi er mellom 2 og 5 år. Medianalderen ved diagnose er 4.7 år. Hos eldre øker forekomsten igjen litt.

Forekomsten (hyppighet av nye tilfeller) i aldersgruppen opp til 15 år er omtrent 3.3 tilfeller per 100,000 1.5 barn per år. Hos voksne er forekomsten 100,000 tilfeller per XNUMX XNUMX innbyggere per år.

Forløp og prognose: Akutt leukemi utvikler seg raskt. Det er preget av alvorlige symptomer. I denne sykdommen, den immunsystem er sterkt svekket, noe som gjør pasienter veldig utsatt for infeksjoner. Hvis sykdommen ikke blir behandlet, fører den til døden etter noen uker på grunn av infeksjoner eller blødninger. Jo eldre alder og generelt tilstand av den berørte personen, jo dårligere er prognosen.Hvis sykdommen diagnostiseres i barndom, prognosen er god. Pasienter er herdbare i omtrent 90% (B-celle ALL:> 90%) av tilfellene. De 20% av dem som får tilbakefall (gjentakelse av sykdommen) har fremdeles en kurrate på ca. 25-40%. En gang terapi er fullført, er fokuset på langsiktig oppfølging for å oppdage tilbakefall tidlig.