Produkter
Daratumumab ble godkjent som et infusjonsprodukt i USA i 2015 og i mange land og EU i 2016 (Darzalex).
Struktur og egenskaper
Daratumumab er et humanisert IgG1κ monoklonalt antistoff med et molekylært masse på omtrent 148 kDa. Den produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder.
Effekter
Daratumumab (ATC L01XC24) har antitumor- og cytotoksiske egenskaper. Effektene skyldes binding til transmembranglykoproteinet CD38, som er overuttrykt på overflaten av ondartede hematopoietiske celler. CD38 spiller en rolle i celleadhesjon og signaltransduksjon, blant andre funksjoner. Den har også katalytiske (enzymatiske) funksjoner. Binding av antistoffet fører til celledød via flere mekanismer. Halveringstiden for daratumumab er omtrent 18 dager.
Indikasjoner
For behandling av pasienter med myelomatose som har fått tre medikamentelle behandlinger tidligere.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer infusjonsreaksjoner, tretthet, kvalme, tilbake smerte, feber, hoste, øvre luftveier infeksjon, anemi, nøytropeni, og trombocytopeni.
