Hodgkins sykdom (HL; ondartet lymfogranulomatose; ondartet Hodgkins lymfom; Hodgkins granulomer; Hodgkins sykdom; Hodgkins lymfom; lymfogranulom; lymfogranulom maligne; lymfogranulomatose; ondartet lymfogranulom; cerebral Hodgkins lymfom; ICD-10-GM C81.-: Hodgkins lymfom [lymfogranulomatose]) er en ondartet svulst (ondartet svulst) i lymfesystemet med mulig involvering av andre organer. Det er klassifisert som ondartet lymfom.
Siden det er blitt anerkjent at sykdommen er en B-celle lymfom, går det tidligere brukte begrepet Hodgkins sykdom stadig mer tilbake i bakgrunnen. I det følgende vil vi fortsette å bruke begrepet “Hodgkins sykdom”.
Omtrent 15% av alle lymfomer er Hodgkins lymfom.
Hodgkins lymfom er den vanligste hematologiske neoplasma (malignitet i blod (dannende) system) hos unge voksne.
Kjønnsforhold: menn er litt oftere rammet.
Frekvens topp: Sykdommen har to frekvens topper. Den første forekomststoppen er mellom 20 og 30 år og den andre etter 65 år. Forekomsten (hyppighet av nye tilfeller) er omtrent 2-3 tilfeller per 100,000 innbyggere per år i industriland. Forekomsten øker med alderen.
Forløp og prognose: Sykdommen anses nå som helbredelig. For tiden behandles mer enn halvparten av pasientene i Tyskland i kliniske stadier og kan forvente en forbedret progresjonsfri overlevelse. Etter første behandling forekommer primær progresjon (progresjon av sykdommen) eller tilbakefall (sykdom) i omtrent 15-20% av tilfellene. To tredjedeler av alle tilbakefall oppstår i løpet av de første to og et halvt år etter terapi; 90% i løpet av de første fem årene. Derfor er det nødvendig med tett oppfølging, spesielt i løpet av de første fem årene etter fullføring av terapi.
Den 5-årige overlevelsesraten varierer fra 75% til 90%.
