Produkter
Infliximab er kommersielt tilgjengelig som en pulver for et konsentrat for tilberedning av en infusjonsoppløsning (Remicade, biosimilarer: Remsima, Inflectra). Den har blitt godkjent i mange land siden 1999. Biosimilars ble utgitt i 2015.
Struktur og egenskaper
Infliximab er et kimært humant murint IgG1κ monoklonalt antistoff med et molekylært masse på 149.1 kDa som binder seg til menneskelig svulst nekrose faktor-alfa (TNF-alfa). Infliximab produseres ved bioteknologiske metoder.
Effekter
Infliximab (ATC L04AA12) har selektive immunsuppressive og antiinflammatoriske egenskaper. Effektene skyldes binding av antistoffet til det proinflammatoriske cytokinet TNF-alfa med høy affinitet. Infliximab har en lang halveringstid på omtrent 8 til 9 dager.
Indikasjoner
- Leddgikt
- Psoriasisartritt
- Bechterews sykdom / Ankyloserende spondylitt
- Crohns sykdom
- Ulcerøs kolitt
- Plaque psoriasis
Dosering
I følge faglig informasjon. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Tuberkulose eller andre alvorlige smittsomme sykdommer
- Moderat eller alvorlig hjertesvikt
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Infliximab skal ikke kombineres med andre biologiske beregnet på samme indikasjon.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer smittsomme sykdommer, infusjonsreaksjoner, hodepineog magesmerter. Legemidlet kan sjelden fremme utvikling av alvorlige infeksjoner og maligniteter.
