Produkter
Vedolizumab ble godkjent i mange land i 2015 som en pulver for et konsentrat for tilberedning av en infusjonsoppløsning (Entyvio). I 2020 ble det også registrert en ferdigfylt penn og ferdigfylt sprøyte.
Struktur og egenskaper
Vedolizumab er et humanisert IgG1 monoklonalt antistoff med et molekylært masse på 147 kDa.
Effekter
Vedolizumab (ATC L04AA33) har antiinflammatoriske og selektive immunsuppressive egenskaper. Antistoffet binder seg til α4β7-integrinet i tarmen T-lymfocytter, selektivt inhiberende minne celleadhesjon til slimhinneadressin celleadhesjonsmolekyl 1 (MAdCAM-1) på tarmendotelceller. MAdCAM-1 spiller en viktig rolle i tarmen i migrasjonen av T-lymfocytter fra blod til lymfoide vev.
Indikasjoner
Som et sekundærmiddel for behandling av:
- Ulcerøs kolitt
- Crohns sykdom
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon eller subkutan injeksjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Aktive alvorlige infeksjoner og opportunistiske infeksjoner.
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere hodepine, leddsmerter, ryggsmerter, øvre luftveier infeksjon, influensa, hoste, feber, tretthet, magesmerterog kvalme.
