Overføring av syfilis
Siden T. pallidum (syfilis) raskt dør utenfor kroppen, infeksjon krever direkte passering fra en organisme til en annen, dvs. gjennom slimhinnekontakt av noe slag, ofte gjennom samleie. Patogenet kan også komme inn i den nye verten gjennom uskadde slimhinnehvor kontakt med slimhinnen i mindre enn ett minutt kan være tilstrekkelig. Patogenet kan også trenge gjennom den skadede huden, men ikke gjennom den uskadede huden.
Risikoen for smitte ved kontakt med en smittet person er trolig 30-60%. Svært smittsomme er pasienter i trinn I av syfilis, der risikoen for overføring er 100%. I trinn II av syfilispasienter er smittsomme og i fase III, til tross for alvorlige symptomer, er det ikke lenger noen risiko for infeksjon (ingen overføring).
Mer informasjon om de enkelte stadiene finner du her: Syfilis Symptomer De viktigste infeksjonskildene er de gråtende hudlesjonene i det tidlige sekundære stadiet hos syke seksuelle partnere, de inneholder rikelig med patogener. Ikke-seksuell overføring er også mulig, for eksempel gjennom et kyss, av fødselsleger, hudleger eller blod transfusjon. I tillegg er T. pallidum placenta, dvs. at bakterien kan komme inn i barnets blodomløp via placenta under graviditet eller fra mors blodomløp ved fødselen, og dermed smittet barnet.
En enkelt bakterie er sannsynligvis tilstrekkelig for infeksjon / smitte. Etter at bakterien kommer inn i kroppen, sprer den seg og infiserer kroppen i stadiene av inkubasjon, generalisering og organmanifestasjon. Under inkubasjon trenger T. pallidum aktivt inn i vevet på grunn av dets mobilitet og danner et primært kompleks med hovent regional lymfe noder.
Under generaliseringen sprer bakterien seg via blodstrømmen (hematogen). Det antas at T. pallidum er i stand til å løsne veggene i små arterier med et enzym slik at det bedre kan trenge gjennom karet. Dette fører til betennelse og innsnevring av små arterier, noe som resulterer i redusert oksygentilførsel til vevet og dermed til vevsdød (nekrose). Denne organmanifestasjonen manifesterer seg i sekundære og tertiære stadier.
