Produkter
Ramucirumab er kommersielt tilgjengelig som et konsentrat for fremstilling av en infusjonsoppløsning (Cyramza). Det ble godkjent i mange land i 2015.
Struktur og egenskaper
Ramucirumab er et humant IgG1 monoklonalt antistoff med et molekylært masse på 147 kDa som binder seg til det ekstracellulære domenet til VEGFR-2. Ramucirumab produseres ved bioteknologiske metoder.
Effekter
Ramucirumab (ATC L01XC21) har antiangiogene, antiproliferative og antitumor egenskaper. Effektene er basert på binding til vaskulær endotelvekstfaktorreseptor 2 (VEGFR-2), som hemmer vaskulær endotelvekstfaktor (VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D) binding. Dette hemmer angiogenese og endotelcellevekst. Halveringstiden er i gjennomsnitt 15 dager.
Indikasjoner
- Avansert adenokarsinom i mage eller gastroøsofageal kryss.
- Lungekreft (NSCLC)
- Tykktarmskreft (tykktarmskreft)
Dosering
I følge faglig informasjon. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere tretthet, svakhet, nøytropeni, leukopeni, diaré, neseblodog hypertensjon.
