Produkter
Reslizumab ble godkjent i USA og EU i 2016 og i mange land i 2017 som et konsentrat for tilberedning av en infusjonsoppløsning (Cinqaero).
Struktur og egenskaper
Reslizumab er et humanisert IgG4 / k monoklonalt antistoff produsert ved bioteknologiske metoder. Det molekylære masse er omtrent 147 kDa.
Effekter
Reslizumab (ATC R03DX08) binder med høy affinitet til interleukin-5 (IL-5) og hemmer interaksjon med reseptoren på celleoverflaten til eosinofiler. IL-5 er et cytokin som er ansvarlig for eosinofil vekst, differensiering, rekruttering, aktivering og overlevelse. Ved å binde antistoffet til IL-5 hemmer reslizumab disse effektene og har en betennelsesdempende effekt. Halveringstiden er 24 dager.
Indikasjoner
For tilleggsbehandling av eosinofil astma.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres vanligvis som en intravenøs infusjon hver fjerde uke.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Komplette data om legemiddel interaksjoner er ikke tilgjengelig.
Skadevirkninger
Den vanligste potensielle bivirkningen i kliniske studier var en økning i blod kreatin fosfokinase. Reslizumab kan forårsake overfølsomhetsreaksjoner.
