Produkter Dactinomycin var kommersielt tilgjengelig som lyofilisat (Cosmegen). Den ble godkjent i mange land siden 1966 og ble trukket tilbake fra markedet i 2012 30. november av kommersielle årsaker. Den kan importeres fra utlandet om nødvendig. Struktur og egenskaper Daktinomycin (C62H86N12O16, Mr = 1255.4 g/mol) er et aktinomycin og fenoksazonderivat dannet ... Daktinomycin
Produkter Ixabepilone er kommersielt tilgjengelig som et infusjonspreparat (Ixempra). Den har blitt godkjent i mange land siden 2009. Effekter Ixabepilone (ATC L01DC04) har cytostatika og antitumoregenskaper. Indikasjoner Brystkreft
Produkter Nelarabine er kommersielt tilgjengelig som en injeksjonsvæske (Atriance). Det har vært godkjent i mange land siden 2007. Struktur og egenskaper Nelarabin (C11H15N5O5, Mr = 297.3 g/mol) er en purinanalog. Effekter Nelarabin (ATC L01BB07) har cytotoksiske egenskaper. Effektene skyldes inhibering av DNA-syntese. Indikasjoner Behandling av pasienter med T-celle … Nelarabin
Produkter Trastuzumab emtansin er kommersielt tilgjengelig som et sterilt pulver for fremstilling av et infusjonsoppløsningskonsentrat (Kadcyla). Det har blitt godkjent i mange land siden 2013. Struktur og egenskaper Trastuzumab emtansine er et antistoff-legemiddelkonjugat som er rettet mot HER2. Den består av anti-HER2-antistoffet trastuzumab (Herceptin), som også er koblet via en linker ... Trastuzumab Emtansine
Produkter Lomustine var kommersielt tilgjengelig i form av kapsler (Ceenu). Det hadde vært godkjent i mange land siden 1981. Struktur og egenskaper Lomustine (C9H16ClN3O2, Mr = 233.7 g/mol) er et gult krystallinsk pulver som er praktisk talt uløselig i vann. Det er en N-nitrosourea. Effekter Lomustine (ATC L01AD02) er alkylerende og cytostatisk. Indikasjoner Hjernesvulster ... lomustine
Struktur og egenskaper Etoposide (C29H32O13, Mr = 588.6 g/mol) er et derivat av podofyllotoksin. Det eksisterer som et hvitt krystallinsk pulver som er praktisk talt uløselig i vann. Stoffet er svakt hygroskopisk. Effekter Etoposide (ATC L01CB01) er cytostatisk. Det hemmer topoisomerase II og blokkerer cellesyklusen i trinn G2. Indikasjoner Akutt myeloid leukemi Hodgkins ... Etoposide
Produkter Dacarbazine er kommersielt tilgjengelig som lyofilisat i blodprøveampuller (Dacin). Det har vært godkjent i mange land siden 2004. Struktur og egenskaper Dacarbazin (C6H10N6O, Mr = 182.2 g/mol) finnes som et fargeløst til elfenbensfarget stoff. Det er et imidazolkarboksamidderivat. Dacarbazine er et prodrug som er biotransformert i kroppen ... dacarbazine
Produkter Cytarabin er kommersielt tilgjengelig som injiserbar. Det har blitt godkjent i mange land siden 1971. Struktur og egenskaper Cytarabin (C9H13N3O5, Mr = 243.2 g/mol) finnes som et hvitt krystallinsk pulver som er lett løselig i vann. Det er en syntetisk pyrimidin. Effekter Cytarabin (ATC L01BC01) har cytotoksiske egenskaper. Det er en pyrimidinantagonist. … cytarabin
Produkter Raltitrexed er kommersielt tilgjengelig som pulver for fremstilling av en infusjonsløsning (Tomudex). Den ble godkjent i mange land i 1998. Struktur og egenskaper Raltitrexed (C21H22N4O6S, Mr = 458.5 g/mol) er en analog av folsyre. Effekter Raltitrexed (ATC L01BA03) har cytotoksiske egenskaper. Effektene skyldes selektiv hemming av ... Raltitrexed
Produkter Podophyllotoxin er kommersielt tilgjengelig som et liniment for ekstern bruk (Condyline). Det har blitt godkjent i mange land siden 1987. Effekter Podophyllotoxin (ATC D06BB04) har cytostatiske egenskaper ved å hemme mitose. Stengelplante Mai eple. Indikasjoner Anogenitale vorter: condylomata acuminata (kjønnsvorter).
Produkter Brentuximab vedotin er kommersielt tilgjengelig som pulver for fremstilling av en infusjonsløsning (Adcetris). Det har blitt godkjent i mange land siden 2013. Struktur og egenskaper Brentuximab vedotin er et anti-CD30 antistoff-legemiddelkonjugat, et rekombinant kimært lgG1-antistoff konjugert til det cellegiftsmidlet monomethylauristatin E (MMAE, C39H67N5O7, Mr = 718.0 g/mol). Det… Brentuximab Vedotin
Produkter Gemtuzumab ozogamicin er godkjent som pulver til et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning (Mylotarg). Den ble godkjent i USA i 2017, i EU i 2018, og i mange land i 2019 Den ble tidligere markedsført i USA mellom 2000 og 2010, men ble trukket tilbake fra ... Gemtuzumab Ozogamicin
