Produkter
Brentuximab vedotin er kommersielt tilgjengelig som en pulver for tilberedning av en infusjonsvæske (Adcetris). Den har blitt godkjent i mange land siden 2013.
Struktur og egenskaper
Brentuximab vedotin er et anti-CD30 antistoff-legemiddelkonjugat, et rekombinant kimært lgG1-antistoff konjugert til det cytotoksiske medlet monometyllauristatin E (MMAE, C39H67N5O7, Mr = 718.0 g / mol). Den består av tre deler:
- CAC10 antistoff mot CD30
- Monomethylauristatin E (MMAE, cytostatisk).
- Kobler mellom cAC10 og MMAE
Effekter
Brentuximab vedotin (ATC L01XC12) har antitumor- og cytotoksiske egenskaper. Komplekset binder seg til CD30 og blir tatt opp i cellen. Spaltning av linkeren i lysosomer frigjør det aktive stoffet MMAE. Dette binder seg til tubulin og induserer apoptose av CD30-uttrykkende tumorceller.
Indikasjoner
- Tilbakefall eller ildfast CD30 + Hodgkin lymfom.
- Tilbakefall eller ildfast systemisk anaplastisk storcelle lymfom.
Dosering
I følge faglig informasjon. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
Brentuximab vedotin er kontraindisert i nærvær av overfølsomhet og samtidig bruk av bleomycin. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
MMAE metaboliseres av CYP3A. Narkotika-narkotika interaksjoner har blitt beskrevet med potente CYP3A4- og P-gp-hemmere.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer perifer sensorisk nevropati, tretthet, kvalme, diaré, nøytropeni, oppkast, feber, og øvre luftveier infeksjon. Brentuximab vedotin kan svekke immunsystem og fremme forekomsten av smittsomme sykdommer.
