Mange millioner mennesker rundt om i verden dør fortsatt hvert år av Smittsomme sykdommer, til tross for at antibiotika ble antatt å ha erobret slike sykdommer for alltid. En til tider dramatisk økning i antibiotikaresistens betyr at vitenskap og medisin må tilpasse seg disse svært fleksible patogenene i en uopphørlig kamp. Den generelle situasjonen i Tyskland har også forverret seg betydelig i denne forbindelse. Mens et nesten uendret nivå av motstand ble observert i bakterie mellom 1975 og 1984 økte hyppigheten av resistens enormt hos mange bakterier deretter.
Hva er antibiotika og hvordan virker de?
antibiotika er stoffer som dreper encellede mikroorganismer (som inkluderer bakterie) (bakteriedrepende virkning) eller hemme deres vekst (bakteriostatisk virkning). Siden bakterie skiller seg fra menneskekroppsceller på vesentlige måter, for eksempel cellevegg, hele arveapparatet (genom), celleorganeller for proteinsyntese (ribosomer), antibiotika kan målrette mot disse nettstedene for å forhindre spredning hos mennesker.
Disse er generelt referert til som bredspektrede antibiotika, som er effektive mot mange forskjellige bakterier, og smalspektrede antibiotika (spesialisert for spesifikke patogener). I tillegg til vanlige antibiotika spiller reserveantibiotika en viktig rolle. De brukes når antibiotikaresistens oppstår og/eller svært alvorlige infeksjoner er tilstede. Imidlertid er de ofte mye dyrere, tolereres ofte dårlig, eller/og resistens utvikles spesielt raskt med dem.
Antibiotika i dyrefôr
Frem til 2006 var bruk av visse antibiotika tillatt som såkalte ytelsesforsterkere i dyrefôr. Spesielt fetende dyr i store fjøs ble kontinuerlig gitt en liten dose av antibiotika i form av fôr supplere. Dette tjente til å fremme dyrevekst og forhindre sykdom.
Denne praksisen inneholdt et stort reservoar av resistensgener fordi den systematisk avlet fram stammer av bakterier med resistens mot et bestemt antibiotikum gjennom utstrakt bruk av antibiotika. Resistensen til visse bakteriestammer kan spre seg til andre og utgjør dermed en høy risiko.
Derfor ble tilsetning av antibiotika til dyrefôr forbudt i hele EU i 2006.
Antibiotika i veterinærmedisin
Etter at forbudet mot antibiotika som ytelsesforsterkere i dyrefôr trådte i kraft i 2006, økte bruken av antibiotika til veterinærformål i første omgang. Offisielle tall om dette er imidlertid ikke tilgjengelige før i 2011.
I løpet av de siste årene har imidlertid mengden antibiotika brukt til veterinærmedisin i Tyskland gått betydelig ned. Mens 1,706 2011 tonn antibiotika fortsatt ble solgt av grossister til veterinærer i 805, var tallet kun 2015 tonn i XNUMX. Det skal imidlertid ikke ses bort fra at dette fortsatt innebærer bruk av antibiotika som egentlig er ment som reserveantibiotika for humanmedisin.
Antibiotika i genteknologi
Et område for antibiotikabruk som har fått lite offentlig oppmerksomhet er bruken av antibiotikaresistens som såkalte markørgener i genteknologi. De kalles markørgener fordi de er designet for å merke genmodifiserte (transformerte) celler. Hvis disse cellene plasseres på et kulturmedium fuktet med det aktuelle antibiotika, dør alle cellene bortsett fra de som har tatt opp markøren gen og dermed også det ønskede genet, som skal gi planten en ny egenskap. Antibiotikaresistensen gen spiller dermed kun en rent teknisk rolle.
Imidlertid er det nå frykt for at «horisontal gen overføring” kan skje mellom genmodifiserte planter og bakteriene. Dette er teoretisk mulig overalt hvor allerede nedbrutt plantemateriale møter store mengder bakterier, for eksempel i kompost, ensilasje eller mage-tarmkanalen til mennesker og dyr.
Selv om slik genoverføring er svært usannsynlig, kan det ikke utelukkes. I EUs utgivelsesdirektiv høsten 2002 har bruken av antibiotikaresistensmarkører blitt betydelig begrenset, men ikke generelt forbudt.
