Produkter
Benralizumab ble godkjent som en løsning for injeksjon i USA i 2017 og i EU og mange land i 2018 (Fasenra).
Struktur og egenskaper
Benralizumab er et humanisert og afukosylert IgG1κ-antistoff med et molekylært masse på 150 kDa. Den produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder. Utelatelse av fukose i CH2-regionen forbedrer ADCC (se nedenfor) og øker bindingsaffinitet.
Effekter
Benralizumab (ATC R03DX10) har betennelsesdempende egenskaper. Effektene skyldes binding til alfa-underenheten til den humane interleukin-5-reseptoren (IL-5Rα). Denne reseptoren uttrykkes på eosinofiler og basofiler. Binding fører til ødeleggelse av disse cellene ved apoptose (via antistoffavhengig cellemediert cytotoksisitet, ADCC). Samtidig hemmer antistoffet også signaltransduksjon gjennom reseptoren. Benralizumab har en lang halveringstid på omtrent 15 dager.
Indikasjoner
For behandling av alvorlig eosinofil astma.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet injiseres subkutant.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkludere hodepine, faryngitt, feber, reaksjoner på injeksjonsstedet og overfølsomhetsreaksjon.
