Denne aktive ingrediensen er i Dekristol
Den aktive ingrediensen er kolekalsiferol (vitamin D). Kroppens egen aktive ingrediens er avgjørende for en optimal kalsiumbalanse. Det stimulerer proteiner som er involvert i kalsiumtransport/metabolisme og sørger for tilstrekkelig mineralisering av beinene. Som innledende behandling motvirker preparatet symptomene på vitamin D-mangel.
Når brukes Dekristol?
Dekristol 20,000 XNUMX IE kapsler tas én gang for å behandle symptomer forårsaket av vitamin D-mangel.
Hvilke bivirkninger har Dekristol?
Dekristol bivirkninger er vanligvis forårsaket av en overdose av den aktive ingrediensen. Effektene avhenger av Dekristol 20,000 XNUMX-dosen og behandlingens varighet. En langvarig økt konsentrasjon av kalsium i blodet (hyperkalsemi) kan oppstå, som kan manifestere seg gjennom akutte symptomer som hjertearytmi, kvalme, oppkast, mental svekkelse eller bevissthetsforstyrrelser og kroniske symptomer (overdreven vannlating, tørste, tap av appetitt, vekttap, tendens til å danne nyrestein eller forkalkninger av ikke-benet vev).
Hvis du opplever alvorlige eller unevnte symptomer, kontakt lege umiddelbart.
Hva du bør huske på når du bruker Dekristol
Du må ikke ta Dekristol hvis:
- det er kjent overfølsomhet overfor virkestoffet eller andre ingredienser (soya, peanøtter osv.)
- det er en økt konsentrasjon av kalsium i blodet og urinen (hyperkalsemi, hyperkalsiuri)
- i tilfelle hormonell ubalanse av et hormon produsert av biskjoldbruskkjertlene (pseudohypoparathyroidisme)
Spesiell forsiktighet er nødvendig ved bruk av Dekristol 20,000 XNUMX IE i følgende tilfeller
- en tendens til nyrestein
- nedsatt nyreutskillelse av kalsium og fosfat
- samtidig inntak av vanndrivende medisiner (benzotiadiazinderivater)
- mindre mobile pasienter
- en bindevevssykdom (sarkoidose)
Hvis en langtidsdose av Dekristol er nødvendig, må kalsiumnivået i blodet og utskilt urin overvåkes regelmessig for å sikre nyrefunksjonen.
Den behandlende legen må informeres på forhånd dersom andre medisiner tas for å unngå potensielt sterke interaksjoner. Bivirkninger er kjent ved bruk av følgende medisiner:
- Fenytoin (for behandling av epilepsi)
- preparater som inneholder kortison for visse allergiske tilstander
- Hjerteglykosider (legemidler for å forbedre hjertefunksjonen)
Dekristol: Graviditet og amming
Under graviditet skal legemidlet kun forskrives dersom det er foretatt en streng nytte-risikovurdering av legen. Doseringen av Dekristol 20,000 XNUMX IE bør være så lav som mulig. Overdoser øker kalsiumkonsentrasjonen i blodet, noe som kan føre til fysisk og psykisk funksjonshemming og hjerte- eller øyelidelser hos det ufødte barnet.
Virkestoffet går over i morsmelk, men ingen overdosesymptomer har ennå blitt observert hos spedbarn.
Dekristol: Spedbarn og små barn
Dekristol 20,000 XNUMX IE kapsler kan svelges av spedbarn og små barn og må derfor ikke brukes i denne aldersgruppen. Egnede preparater er tilgjengelige.
Dosering
Legen bestemmer den nødvendige dosen av Dekristol og varigheten av administreringen. Den myke kapselen bør tas hel med tilstrekkelig væske (200 ml vann).
Legen eller apoteket bør informeres dersom effekten av Dekristol 20,000 XNUMX er for svak eller for sterk.
Hvordan få tak i Dekristol
Dekristol 20000 IE er tilgjengelig på resept fra apotek som tablett eller myk kapsel.
