Produkter
Dupilumab ble godkjent som en løsning for injeksjon i USA og EU i 2017 og i mange land i 2019 (Dupixent).
Struktur og egenskaper
Dupilumab er et humant rekombinant IgG4 monoklonalt antistoff med et molekylært masse på 147 kDa. Den produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder.
Effekter
Dupilumab (ATC D11AH05) har antiinflammatoriske og selektive immunsuppressive egenskaper. Antistoffet retter seg mot alfa-underenheten til interleukin-4-reseptoren og interleukin-13-reseptoren. Det blokkerer dermed de biologiske effektene av cytokinene interleukin-4 (IL-4) og interleukin-13 (IL-13). Begge inflammatoriske mediatorene skilles ut av T-hjelperceller (Th2) og spiller en viktig rolle i utviklingen av atopisk dermatitt. Kliniske studier har vist betydelig forbedring i hud reaksjoner, kløe, psykologiske symptomer (f.eks. angst, depresjon) og søvnforstyrrelser. Dupilumab har en rask handlingens begynnelse og reduserer i tillegg antall hud infeksjoner.
Indikasjoner
For behandling av moderat til alvorlig atopisk dermatitt hos voksne pasienter når behandling med reseptbelagte medisiner ikke gir tilstrekkelig sykdomskontroll eller ikke anbefales. I 2018 ble legemidlet i tillegg godkjent i USA for behandling av astma. Denne artikkelen refererer til atopisk dermatitt.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres annenhver uke som en subkutan injeksjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Bo vaksiner bør ikke administreres samtidig.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer reaksjoner på injeksjonsstedet, konjunktivittbetennelse i lokkemargene og oralt herpes.
