Er LGL syndrom arvelig?
Det er indikasjoner på at LGL syndrom er muligens arvet. Dette er imidlertid ikke sikkert og må undersøkes nærmere.
Dette er symptomene på et LGL-syndrom
LGL-syndromet er preget av takykardi. Dette anfall-lignende takykardi kalles paroksysmal takykardi av leger. Den veldig raske hjerterytmen har en frekvens mellom 200 og 250 slag i minuttet.
Det er ingen identifiserbar årsak til rask hjerterytme, for eksempel en stress eller farlig situasjon, som vil forklare en slik reaksjon. EN takykardi uten en gjenkjennelig årsak oppleves vanligvis av de berørte som veldig ubehagelige og skremmende. Takykardien manifesterer seg som en bankende følelse i brystet og høy puls.
Videre kan det føre til en synkope, dvs. en kort besvimelse. Den beslaglignende takykardien stopper deretter av seg selv. Hvor ofte og hvor lenge takykardien oppstår, varierer fra individ til person. Takykardiangrepene kan være anstrengende for de berørte, slik at mange føler seg veldig utmattede etter et angrep.
- Svimmelhet,
- Kvalme,
- Svette og fuktige hender,
- Rask pust eller kortpustethet,
- Skjelving og indre rastløshet kommer.
Terapi av LGL syndrom
Studier har ikke funnet at pasienter med LGL syndrom har økt risiko for plutselig hjertedød. Også andre risikoer er ikke forbundet med diagnosen LGL syndrom. Så langt er det imidlertid fortsatt lite data om LGL-syndrom.
Hvordan LGL-syndromet utvikler seg individuelt, er forskjellig. I verste fall kan frekvensen og varigheten av den anfallslignende takykardien øke. Det anbefales å ha en kardiolog ved din side.
