Faktor VIII (synonym: antihemofil globulin A) er en av koagulasjonsfaktorene.
Mangler som påvirker faktor VIII arves vanligvis på en X-bundet recessiv måte. Menn påvirkes med en sannsynlighet på 1: 6,000 og blir da referert til som hemofili A (hemofili). Det er redusert syntese av koagulasjonsfaktoren eller unormal proteiner produseres.
En økning i faktor VIII oppstår med økende alder, og nivåene er også høyere hos kvinner enn hos menn. Forhøyninger på> 150% medfører flere ganger økt risiko for trombose. Blant andre faktorer antas en genetisk innflytelse å være involvert.
Fremgangsmåten
Materiell som trengs
- Minst ett komplett rør med sitrert blod (for flere faktorer, 200 ul plasma per faktor).
Klargjøring av pasienten
- Ikke nødvendig
Forstyrrende faktorer
- Analysen skal gjøres i løpet av få timer (ellers fryses).
Normal verdi
| Normal verdi i% | 70-200 |
Indikasjoner
- Mistanke om hemofili A
- Mistanke om trombofili (økt tendens til å koagulere).
Tolkning
Tolkning av økte verdier
- Trombofili (høyde på> 150%).
Tolkning av reduserte verdier
- hemofili A
Ytterligere merknader
- Som regel bestemmes standard koaguleringsparametrene Rask (normal), PTT (patologisk), PTZ (normal) når det er mistanke om mangel på koagulasjonsfaktorer.
- Etter trombose skal faktor VIII bestemmes to måneder etter diagnosen og en måned etter at antikoagulasjonen er stoppet!
