Hva er ITP? Ervervet blodsykdom der en mangel på blodplater oppstår på grunn av en funksjonsfeil i immunsystemet.
Forløp og prognose: Individuelt forløp, prediksjon ikke mulig, spontan kur mulig (spesielt hos barn). ITP-pasienter som behandles har normal forventet levealder.
Behandling: Vent og se og regelmessige medisinske kontroller (se og vent), kortikosteroider, immunterapi, trombopoietinreseptoragonister, milttyrosinkinasehemmere, fjerning av milt.
Symptomer: økt blødningstendens (blåmerker, blødninger fra mindre skader), blødninger på størrelse med et knappenålshode i hud og slimhinner er typiske, tretthet, noen pasienter viser ingen symptomer
Årsaker: Autoimmun sykdom (immunsystemet danner antistoffer mot blodplater), trigger vanligvis ukjent
Risikofaktorer: I 20 prosent av tilfellene er ITP en konsekvens av en annen sykdom som leddgikt, lymfom, kreft, HIV eller herpesinfeksjon.
