Produkter
Ixekizumab ble godkjent i USA, EU og mange land i 2016 som en løsning for injeksjon i en ferdigfylt penn og sprøyte (Taltz).
Struktur og egenskaper
Ixekizumab er et humanisert IgG4 monoklonalt antistoff med et molekylært masse på 146 kDa produsert ved bioteknologiske metoder.
Effekter
Ixekizumab (ATC L04AC13) har immunsuppressive og antiinflammatoriske egenskaper. Den binder med høy affinitet til interleukin-17A (IL-17A) og hemmer interaksjon med IL-17-reseptoren. IL-17A er et pro-inflammatorisk cytokin utskilt av Th17-hjelperceller og er involvert i patogenesen av psoriasis. Binding av antistoffet resulterer i inhibering av keratinocyttaktivering og spredning. Halveringstiden er 13 dager.
Indikasjoner
For behandling av moderat til alvorlig plakett psoriasis (psoriasis).
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet injiseres subkutant.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Klinisk relevante aktive infeksjoner, som aktiv tuberkulose
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Behandling med ixekizumab kan potensielt normalisere (øke) dysregulerte CYP450 enzymnivåer.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkluderer øvre luftveier infeksjon og reaksjoner på injeksjonsstedet.
