Mesenkymet omslutter foster som embryonale bindevev med en beskyttende konvolutt og er relevant for morfogenese. Multipotente mesenkymceller skiller seg ut i bindevev, muskler, blodog fettceller, blant annet, under embryogenese. På grunn av den høye delingsgraden er mesenkym utsatt for svulster.
Hva er mesenkymet?
I løpet av den embryonale perioden utvikler menneskets støtte- og fyllvev. Dette vevet er også kjent som embryonalt bindevev. Den utvikler seg fra polipotente celler. Polipotency lar cellene skille seg inn i nesten alle celletyper av de tre kimlagene. I tillegg til det gelatinøse bindevevet, gir dette opphav til det såkalte mesenkymet. Dette er bindevev fra mesoderm, som senere danner det løse, tette og retikulære bindevevet. I tillegg til bindevevstyper, bein og brusk utvikle seg fra mesenkymet. Glatt muskulatur og hjerte muskler er også avhengig av mesenkym. Vevet danner også grunnlaget for utvikling av nyrene og binyrebarken. I tillegg er cellene i mesenkymet involvert i dannelsen av det hematopoietiske systemet og utviklingen av blod og lymfe fartøy. Utviklingsprosessene skjer gjennom differensiering og besluttsomhet. Bestemmelse spesifiserer utviklingsprogrammet som alle datterceller i en poli- eller allmektig celle senere må gjennomgå. Celleutvikling fra mesenkymet er altså en spesialisering.
Anatomi og struktur
Mesenchyme er histologisk en distinkt type vev som oppsto fra stamcelleklyngen til mesoderm eller cotyledon. Mesenchyme inneholder stjerneformede forgrenede celler. Disse cellene kalles også mesenkymale stamceller, mesenkymale stromaceller eller mesenkymale celler. De enkelte cellene i mesenkymet er mekanisk og interaksjonelt forbundet med hverandre ved hjelp av cytoplasmatiske forlengelser. Mesenkymale stamceller har en relativt høy delingsrate eller mitotisk hastighet. De er multipotente celler. Dette betyr at de ennå ikke er bestemte og fortsatt kan skille seg i relativt mange vevstyper. Det intercellulære stoffet inneholder en viskøs væske hyaluronsyre. Fra den åttende uken med utvikling inneholder den kollagen fibriller. Imidlertid inneholder den ikke fibre. Mangelen på fibre skiller mesenkymet fra det fullt differensierte bindevevet. I dette vevet er en fiberholdig intercellulær substans som utgjør egenskapene til vevet i utgangspunktet. I tillegg til, i motsetning til epitel, viser cellene i mesenkym liten eller ingen cellepolaritet -
Funksjon og oppgaver
Mesenkymet spiller en kritisk rolle i embryonisk celledifferensiering og bestemmelse. Selv i voksen alder er mesenkymceller fortsatt relevante for vevsdannelse. Dette gjelder for eksempel i sammenheng med ossifikasjon, hvor beinvev og brusk er dannet av retikulært bindevev. Bestemmelse er et differensieringstrinn. Begge prosessene gir organismen sin form under embryogenesen. Alle formingsprosesser på den flercellede organismen er inkludert under begrepet morfogenese. Foruten differensiering er celledeling avgjørende for denne morfogenesen. Mesenkymceller har høy divisjonsrate og er multipotente. Dermed kan de utvikle seg til forskjellige vev. De ender med å danne vevstype bindevev så vel som muskelvev, beinvev, blod og fettvev. Stien til differensiering avhenger av eksterne og interne faktorer. I tillegg til nærliggende celler og cellekontakter, har for eksempel cellenes opprinnelse fra forløperne innflytelse på utviklingsveien. Vekstfaktorer og hormoner har også innflytelse. I embryologi refererer begrepet intraembryonalt mesenkym til mesenkymcellene som fungerer som opprinnelsen til andre vevstyper. For å skille seg fra dette er det ekstraembryoniske mesenkymet. Cellene i dette vevet støtter og omslutter foster. Derfor er de laget som et slags beskyttelsesdeksel rundt embryo. Mesenkymet utfører sine forskjellige oppgaver på embryo fra den tredje uken med utvikling. Det dannes kort tid før fra cotyledons som mesoderm og, i små proporsjoner, fra ektoderm og entoderm.
Sykdommer
På grunn av den høye delingsgraden spiller mesenkymet en rolle i sammenheng med svulstsykdommer. Svulster er til slutt vekst av vev som skyldes økt celledeling. Embryonalt mesenkym kan følgelig raskt påvirkes av mesenkymom eller ondartet sarkom. Malignt mesenkymom er malignitet i bløtvevet. Godartet mesenkymom er derimot en godartet vekst av bløtvev eller bein. Prognosen er gunstigere jo tidligere svulsten oppdages. Imidlertid forekommer disse svulstene nesten aldri hos voksne fordi mesenkymet har en mye lavere delingshastighet enn embryonet. I tillegg til svulster, betennelse og degenerative fenomener kan også være tilstede i mesenkymet. Betennelse i mesenkymet kan beskrives som en systemisk sykdom. Spesielt i embryonalt mesenkym er en inflammatorisk prosess med bestemmelse av cellene muligens inkludert i programmet til alle datterceller. Primære metabolske forstyrrelser i nyre er også ofte relatert til en degenerativ sykdom i mesenkymet. I denne sammenheng bør amyloid-degenerasjon nevnes fremfor alt. Degenerasjonen av mesenkymet fører til blødningsforstyrrelser i glomerulid. Under visse omstendigheter kan dette fremme bortfallet av de sekretoriske nyreelementene. Under embryogenese kan det også oppstå feil i bestemmelsen av mesenkymet. Slike feil kan gjenopprettes ved transdeterminasjoner. Hvis dette ikke gjøres, kan alvorlige konsekvenser oppstå.
