Produkter
Oritavancin ble godkjent i USA i 2014 som et infusjonspreparat (Orbactiv). Legemidlet er ennå ikke registrert i mange land.
Struktur og egenskaper
Oritavancin er til stede i narkotika som oritavancinfosfat (C86H97N10O26Cl3 - 2H3PO4, Mr = 1989.1 g / mol) er til stede, et komplekst semisyntetisk produsert lipoglykopeptid strukturelt relatert til annet glykopeptid antibiotika.
Effekter
Oritavancin (ATC J01XA05) har bakteriedrepende egenskaper mot grampositive patogener. Effektene er basert på hemming av dannelse av bakteriell cellevegg. Legemidlet har en veldig lang halveringstid på 245 timer.
Indikasjoner
For behandling av akutt bakterielle hudinfeksjoner forårsaket av gram-positive patogener som stafylokokker, streptokokkerog enterokokker.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs infusjon. På grunn av den lange halveringstiden kan den injiseres som en singel dose.
Kontraindikasjoner
Oritavancin er kontraindisert i nærvær av overfølsomhet og i kombinasjon med intravenøs heparinnatrium. For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Interaksjoner
Oritavancin er en svak hemmer av CYP2C9 og CYP2C19 og en CYP-induserer.
Skadevirkninger
Det vanligste potensialet skadevirkninger inkludere hodepine, kvalme, oppkast, abscesser, og diaré.
