Produkter
Tildrakizumab ble godkjent som injeksjonsmiddel i USA og EU i 2018 og i mange land i 2019 (ilumetri).
Struktur og egenskaper
Tildrakizumab er et humanisert IgG1 / k monoklonalt antistoff med en omtrentlig molekylær masse på 147 kDa. Den produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder.
Effekter
Tildrakizumab (ATC L04AC17) har immunsuppressive og antiinflammatoriske egenskaper. Effektene skyldes binding til p19-underenheten til interleukin-23 (IL-23). Dette forhindrer interaksjon med reseptoren. IL-23 er et naturlig cytokin som er involvert i den inflammatoriske responsen og spiller en rolle i immunresponsen. Tildrakizumab hemmer frigjøring av cytokiner og kjemokiner. Halveringstiden er omtrent 23 dager.
Indikasjoner
For behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig plakett psoriasis som har hatt en utilstrekkelig respons på tidligere konvensjonell systemisk terapi og / eller PUVA, eller som har kontraindikasjon eller intoleranse mot slike terapier.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet injiseres som en subkutan injeksjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Klinisk relevante aktive infeksjoner, f.eks. Aktive tuberkulose.
Fullstendige forholdsregler finner du i stoffetiketten.
Interaksjoner
Tildrakizumab skal ikke kombineres med live vaksiner.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer øvre luftveier infeksjoner, hodepine, gastroenteritt, kvalme, diaré, injeksjonssted smerteog ryggsmerter. Tildrakizumab øker risikoen for smittsomme sykdommer.
