Willebrand Juergens syndrom

Willebrand-Jürgens syndrom: Medikamentell behandling

Terapeutisk mål Hemostase eller blødningsprofylakse. Behandlingsanbefalinger Se spesifikasjonene for følgende midler avhengig av typen Willebrand-Jürgens syndrom. Forsiktighet. Acetylsalisylsyre (ASA) er kontraindisert hos pasienter med Willebrand-Jürgens syndrom. Type Aktive ingredienser Spesialegenskaper 1 + 2 Desmopressin For lett blødning 3 Desmopressin Kontinuerlig infusjon under operasjon (OP) Faktor VIII/von Willebrand faktor … Willebrand-Jürgens syndrom: Medikamentell behandling

Willebrand-Jürgens syndrom: symptomer, klager, tegn

Følgende symptomer og plager kan tyde på Willebrand-Jürgens syndrom: Hovedsymptomer Tendens til å blø i lange perioder; manifesterer seg først og fremst etter operasjon (f.eks. tannekstraksjon) Tendens til roßflächige hematomer (blåmerker). Menorragi – blødning er forlenget (> 6 dager) og økt Hyppig tilbakevendende (alltid tilbakevendende) neseblødning (neseblødning). Hemarthros - blødning inn i leddet. Slimhinneblødning... Willebrand-Jürgens syndrom: symptomer, klager, tegn

Willebrand-Jürgens syndrom: Årsaker

Patogenese (sykdomsutvikling) Willebrand-Jürgens syndrom refererer til en defekt eller mangel på von Willebrand faktor (vWF). For de ulike formene for Willebrand-Jürgens syndrom, se "Introduksjon." Etiologi (årsaker) Biografiske årsaker Genetisk belastning fra foreldre, besteforeldre. Sykdomsrelaterte årsaker (= ervervet). Blod, bloddannende organer – immunsystem (D50-D90). Autoimmunologiske sykdommer, uspesifiserte neoplasmer – tumorsykdommer (C00-D48). Ondartet lymfom … Willebrand-Jürgens syndrom: Årsaker

Willebrand-Jürgens syndrom: Terapi

Generelle tiltak Personer med Willebrand-Jürgens syndrom bør skaffe seg et identifikasjonskort og ha det med seg til enhver tid! Injeksjoner bør administreres intravenøst ​​og/eller subkutant. Det skal alltid være svært forsiktig hemostase etter skade/operasjon. Gjennomgang av permanent medisin på grunn av mulig effekt på eksisterende sykdom. Vaksinasjoner Vaksinasjonene anbefalt av STIKO bør være … Willebrand-Jürgens syndrom: Terapi

Willebrand-Jürgens syndrom: medisinsk historie

Medisinsk historie (sykdomshistorie) representerer en viktig komponent i diagnosen von Willebrand-Jürgens syndrom. Familiehistorie Hva er den generelle helsetilstanden til dine pårørende? Er det noen sykdommer i familien din som er vanlige? Er det noen arvelige sykdommer i familien din? Sosialhistorie Hva er ditt yrke? Nåværende sykehistorie/systemisk historie … Willebrand-Jürgens syndrom: medisinsk historie

Willebrand-Jürgens syndrom: Komplikasjoner

Følgende er de viktigste sykdommene eller komplikasjonene som Willebrand-Jürgens syndrom kan bidra til: Kardiovaskulært system (I00-I99) Aortaklaffstenose (Heyde syndrom) – innsnevring av aortaklaffen (hjerteklaffen mellom venstre ventrikkel (hjertekammeret) ) og aorta (hovedpulsåren)); ofte assosiert med homozygot forekomst av von Willebrand-Jürgens syndrom. Muskel- og skjelettsystemet og … Willebrand-Jürgens syndrom: Komplikasjoner

Willebrand-Jürgens syndrom: Undersøkelse

En omfattende klinisk undersøkelse er grunnlaget for valg av ytterligere diagnostiske trinn: Generell fysisk undersøkelse – inkludert blodtrykk, puls, kroppsvekt, høyde; videre: Inspeksjon (visning). Hud, slimhinner og sclerae (hvit del av øyet) [omfattende hematom (blåmerker)]. Måling av leddmobilitet og bevegelsesområde for leddet (i henhold til den nøytrale null ... Willebrand-Jürgens syndrom: Undersøkelse

Willebrand-Jürgens syndrom: Test og diagnose

Laboratorieparametere av 1. orden – obligatoriske laboratorietester. Liten blodtelling Differensiell blodtelling Koagulasjonsparametere – blødningstid [↑], PTT [↑], Rask [normal]. Bestemmelse av koagulasjonsfaktorer: VWF (von Willebrand faktor; synonymer: Koagulasjonsfaktor VIII-assosiert antigen eller von Willebrand faktor antigen, vWF-Ag). VIII (hemofili A) IX (hemofili B) Laboratorieparametere 2. orden – … Willebrand-Jürgens syndrom: Test og diagnose