Produkter
Basiliximab er kommersielt tilgjengelig som injiserbar (Simulect, Novartis). Den har blitt godkjent i mange land, i EU og i USA siden 1998.
Struktur og egenskaper
Basiliximab er et kimært monoklonalt humant murint IgG1κ-antistoff med et molekylært masse på 144 kDa. Den produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder. Legemiddelnavnet er avledet fra Basilisk og Basel, hovedkontoret til Novartis.
Effekter
Basiliximab (ATC L04AC02) har immunsuppressive egenskaper. Antistoffet er rettet mot alfa-kjeden (CD25-antigenet) til interleukin-2-reseptoren (IL-2Rα) på overflaten av T-lymfocytter. Det forhindrer binding av interleukin-2, signalet for T-celleproliferasjon. Gjennomsnittlig halveringstid er omtrent 7 dager.
Indikasjoner
For forebygging av akutt transplantatavstøting etter nyre transplantasjon i kombinasjon med definert immunsuppressive.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres som en intravenøs bolusinjeksjon eller som en intravenøs infusjon.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
For fullstendige forholdsregler, se stoffetiketten.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer infeksjon, anemi, hyperkalemi, hodepine, hypertensjon, forstoppelse, diaré, kvalmeog injeksjonsstedet smerte og perifert ødem.
