Produkter
Brolucizumab ble godkjent som en løsning for injeksjon i USA i 2019 og i mange land i 2020 (Beovu).
Struktur og egenskaper
Brolucizumab er et humanisert monoklonalt antistoffragment med en enkelt Fv-kjede (enkeltkjedet antistoffragment, scFv). Det molekylære masse er i området 26 kDa. Det er betydelig lavere sammenlignet med andre VEGF-hemmere. Med denne tilnærmingen, et høyt stoff konsentrasjon i øyet kan oppnås. Det rekombinante medikamentet produseres ved hjelp av bioteknologiske metoder.
Effekter
Brolucizumab (ATC S01LA06) er en VEGF-hemmer. Antistofffragmentet binder seg til de tre store isoformene av VEGF-A, og forhindrer interaksjon med reseptorene VEGFR-1 og VEGFR-2, og reduserer derved proliferasjon av endotelceller, neovaskularisering og vaskulær permeabilitet.
Indikasjoner
For behandling av neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon.
Dosering
Ifølge produktresuméet. Legemidlet administreres intravitreal, det vil si i glasslegemet i øyet. Det injiseres en gang i måneden de første tre månedene og deretter bare hver 2. til 3. måned deretter.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet
- Eksisterende eller mistenkt øye- eller periokulær infeksjon.
- Eksisterende intraokulær betennelse.
Se stoffetiketten for fullstendige forholdsregler.
Interaksjoner
Ingen informasjon om narkotika interaksjoner er tilgjengelig.
Skadevirkninger
Den vanligste mulige skadevirkninger inkluderer tåkesyn, a grå stær, blødning i konjunktiva, øyesmerter, og mouche volantes.
