Cerebellar atrofi og demens | Cerebellar atrofi

Cerebellar atrofi og demens

Det er studier på autosomal dominant cerebellar atrofi (ADCA- autosomal dominant cerebellar ataxia) og en assosiasjon med demens. Kun undertype 1 antas å være assosiert med mild demens i løpet av utviklingen. Det antas at oppmerksomhet og evnen til å lære er spesielt forstyrret. Undertypene til den arvelige formen bestemmes ved genetisk testing.

Cerebellar atrofi hos barn

Cerebellar atrofi hos barn kan være av idiopatisk årsak, noe som betyr at årsaken til sykdommen er ukjent. Imidlertid kan det også være genetisk. For noen år siden ble det også oppdaget hos små barn at visse legemidler som brukes til å behandle virusinfeksjoner, som blokkerer DNA-syntese, forårsaket cerebellar atrofi og cerebellar skade.

Syntesen av DNA er ennå ikke fullført når nerveceller dannes i lillehjernen i barndommen. Derfor kan slike medisiner muligens forstyrre utviklingen av lillehjernen. De samme symptomene, diagnostiske prosedyrene og terapiene gjelder for cerebellar atrofi hos barn som hos voksne.

Ergo-, fysio- og snakketerapi skal utføres individuelt og på barn-orientert måte. Det anbefales å starte behandlingen så tidlig som mulig, som bør omfatte en detaljert foreldrekonsultasjon. I beste fall bør lærere og lærere fra integrerende institusjoner eller fra spesielle / spesielle barnehager eller skoler også informeres og involveres.