Symptomer | Cerebellar atrofi

Symptomer

Avhengig av det berørte cerebellare området og omfanget av vevstap, karakteristiske symptomer på cerebellar atrofi skje. De lillehjernen kan deles inn i tre seksjoner med forskjellige funksjoner. Vestibulocerebellum behandler hovedsakelig informasjon fra vestibulære organer og er ansvarlig for samordning of hode og øyebevegelser.

Spinocerebellum regulerer gange og stående, og pontocerebellum brukes til finregulering av motorfunksjoner og riktig utføring av bevegelser. Når vestibulocerebellum påvirkes, lider den berørte personen vanligvis av svimmelhet, balansere lidelser, stående usikkerhet, taleforstyrrelser og øyebevegelsesforstyrrelser, noen ganger med dobbeltsyn og skjelv i øyet. Taleforstyrrelsen er preget av uklar uttale og varierende volum.

Dette lillehjernen området blir ofte påvirket når alkohol er årsaken til cerebellar atrofi. Hvis spinocerebellum påvirkes, viser det vanligvis en holdning og gangsikkerhet, kjent som holdning og gangataksi. Hvis pontocerebellum forsvinner, lider de berørte personene av begrenset, målløs grep og skjelving under disse bevegelsene.

Videre en forsinket bremsing av muskelmotstanderne, så vel som samordning lidelser, taleforstyrrelser og en manglende evne til å utføre raske bevegelsessekvenser blir også observert. Taleforstyrrelsen er preget av en langsom, uskarp, hakkete talemelodi. Dette lillehjernen området blir ofte påvirket når cerebellar skade er forårsaket av en sykdom som multippel sklerose.

I atrofi av lillehjernen, alle ovennevnte cerebellare områder kan også påvirkes sammen. Forskere mistenker også at det er sammenhenger mellom klassisk kondisjonering, fobier og kognitive og emosjonelle evner med effekter på cerebellar nivå. Følgelig atrofi av lillehjernen kan også begrense og påvirke disse evnene og områdene.

Diagnose

En undersøkelse av den berørte personen og en klinisk undersøkelse kan bevise cerebellar atrofi. Legen vil spørre om pasientens medisinsk historie og biografi og vil undersøke bevegelse, samordning, tale og øyebevegelser. Med bildediagnostikk kan omfanget av cerebellar atrofi bestemmes mer presist.

Hvis årsaken er genetisk, bør en genetisk diagnose stilles og tilhørende sykdommer bør spørres om. I tilfelle alkoholrelatert cerebellar atrofi, a blod test er nødvendig. En MR-undersøkelse, også kjent som magnetisk resonansavbildning, kan brukes til å visualisere den eksakte omfanget av den lille reduksjonen.

Omgivende strukturer kan også undersøkes for involvering. MR gir en slags “dynamisk visning” av lillehjernen og annet hjerne regioner. Den funksjonelle MR kan gi innsikt i timelige hendelser og aktiviteten til cerebellare regioner.

Avhengig av formålet med undersøkelsen, brukes også kontrastmidler. MR er fri for røntgenstråler, og det er vanligvis ingen medisinske risikoer hvis regelverket som presenteres under undersøkelsen følges. For eksempel kan ingen klesplagg eller smykker som inneholder metall brukes.

Risiko, løpet av undersøkelsen, funksjonelle prinsipp, prosedyrer, indikasjoner og varighet av MR-undersøkelsen av hjerne er stort sett de samme som forklart for den generelle MR-undersøkelsen. Etter en MR av hjerne, kan snittbildene av hjernen vises på PC-skjermen i alle plan. På denne måten kan cerebellumets strukturer visualiseres i relativt detalj, og cerebellare atrofi kan visualiseres relativt nøyaktig.