Diagnose
Først ser legen nøye på flekken og tildeler den til en sannsynlig diagnose basert på utseendet. De port-vin flekk som sådan har allerede et karakteristisk utseende. Med en glassspatel trykker han på flekken og kan dermed skille den fra en blødning.
Når det påføres trykk, forstørres det fartøy av port-vin flekk tom og den ser hudfarget ut. Ytterligere undersøkelser av huden som å ta en prøve eller lignende er ikke nødvendig. En differensiering til hemangiomet kan gjøres ved utseendet.
Selv om hemangiomer kan ligne en port-vin flekk i de første dagene av livet endres de i løpet av ukene. Denne endringen er merkbar under vanlige undersøkelser av barnelege. Hvis en stor portvin-flekk dukker opp nær øynene, vil en MR av skull utføres så vel som en undersøkelse av øynene.
Videre, hvis det er mistanke om tilstedeværelse av et syndrom, slik som Sturge-Weber syndrom, er det arrangert en spesiell ytterligere diagnostisk prosedyre. Også her, en MR av skull samt en spesiell undersøkelse av øynene er nødvendig, siden misdannelser i øynene og hjerne ofte forekommer. Bortsett fra vaskulære misdannelser, er epileptiske anfall et annet symptom på Sturge-Weber syndrom. Disse analyseres nærmere ved hjelp av en EEG.
Tilknyttede symptomer
Portvin-flekken oppstår vanligvis uten ledsagende symptomer. Det gjør ikke vondt eller klør. Videre forårsaker det ikke noe skade for det berørte barnet.
Portvinflekkene kan variere sterkt, fra noen få millimeter til flere centimeter. Ledsagende symptomer oppstår bare når portvin-flekken er en del av et symptomkompleks i et syndrom. I Sturge Webers syndrom, mulige ledsagende symptomer er nedsatt syn, epileptiske anfall og følgeskader i anfall som er vanskelige å behandle.
Slike følgeskader kan være svekkelser av mentale evner. Klippel-Trénaunay syndrom er ledsaget av uttalte vaskulære misdannelser. I tillegg resulterer det vanligvis i ensidig gigantvekst, sjeldnere i kort vekst. Forskjellen i lengde på bena gir vanligvis problemer når du går.
Alle artiklene i denne serien:
